Elitech NANODUCT Manuel De L'utilisateur page 48

Systeme d'analyse neonatal a la sueur
Table des Matières

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ANNEXE A
SPECIFICITES
Ecran..................................................
Son....................................................
Clavier................................................
Branchement.........................................
Electrique............................................
Contrôle de stimulation de la sueur..............
Analyse de la sueur.................................
Température d'opération...........................
Température de conservation et de transport....
Réglementation......................................
Présentation..........................................
Hauteur................................................
Largeur................................................
Profondeur............................................
Poids...................................................
128 X 64 points graphiques. Permet l'affichage de 8
lignes de 16 caractères ou numéros, avec un support
multilingue.
Signaux d'alarme et d'alerte.
Touches ON, OFF, SELECT et ENTER.
Connexion 5 broches à connecter à la prise simple de
la cellule de stimulation et de conductivité.
Une pile de 9 Volts au lithium (une pile Alcaline peut
être utilisée) : 100 milliwatts d'énergie utilisée durant
l'opération. Etat solide normal, protection du circuit en
cas de surcharge de courant.
Configuration du courant contrôlée pour l'utilisation
des disques Pilogel pour la iontophorèse avec des
circuits multiples de sécurité en cas d'échec pour
limiter le courant. Le courant nominal est de 0,5 mA
pendant 2,5 minutes. Le courant de sécurité en cas
d'échec est limité à 5 mA.
Conductivité avec un affichage en mmol/L (équivalent
NaCl). Echelle de 0 à 200 mmol/L (équivalent NaCl).
Erreur de 1% ou moins de 25 à 150 mmol/L
(équivalent NaCl). Lecture du taux de sueur initial de 0
à 20 g/m²/min. Point de calibration simple automatique
de 80 mmol/L (équivalent NaCl).
15 à 30°C
0 à 60°C
Standards EN 61326 pour la compatibilité EMC.
Standards IEC 60601 pour la sécurité. Fabriqué selon
le système de qualité Wescor (ISO 9001). Possède la
marque CE comme un dispositif médical de classe IIa.
Certifié par BSI 0086.
Fourni dans une mallette de transport. Compartiment
de stockage pour consommables. Poignet pour une
facilité de transport.
16 cm
23 cm
33 cm
Moins de 2,25 kg.
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