Table des Matières
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Dimensions modèle AE: ..........................3,0"(W) x 36,0"(H) x 1,5"(D) [76mm x 914mm x38mm]
La hauteur inclut la longueur du câble externe (rétracté)
Poids AE: .........................................................................................................................0,6 lbs. (285g)
Dérive de prise de mesure: ..............................................< ± 1% de l'échelle totale à température,
8.2 Spécifications du capteur
Type: ........................................................................Capteur galvanique de combustible (0-100%)
Durée de service: ..................................................................2 ans pour les applications classiques
9.0 PIECES DE RECHANGE ET
ACCESSOIRES MAXO2+
9.1 Inclus dans l'appareil
RÉFÉRENCE
PIÈCE
R217M40
Guide de l'utilisateur et mode d'emploi
RP76P06
Cordon
R110P10-001
Dérivateur de débit
RP16P02
Raccord en T bleu
R217P23
Queue d'aronde
9.2 Pièces de rechange standard
RÉFÉRENCE
PIÈCE
R125P02-011
Capteur d'oxygène Max-250+
R125P03-002
Capteur d'oxygène Max-250E
R115P85
Capteur d'oxygène Max-250ESF
R217P08
Joint
Vis en acier inoxydable à tête
RP06P25
tronconique No. 4-40
Ensemble avant (comprend
R217P16-001
carte et afficheur LCD)
R217P11-002
Ensemble arrière
R217P24
Ensemble câble enroulé
R217P09-001
Couverture
9.3 Accessoires optionnels
9.3.1 Raccords optionnels
RÉFÉRENCE
PIÈCE
RP16P02
Raccord en T bleu
R103P90
Raccord en T perfusion
RP16P05
Raccord en T pédiatrique
R207P17
Raccord fileté avec tuyau Tygon
9.3.2 Options de montage (requiert une
queue d'aronde R217P23)
RÉFÉRENCE
PIÈCE
R206P75
Fixation pour mât
R205P86
Fixation murale
R100P10
Fixation sur rail
R206P76
Horizontal Pole Mount
WWW.MAXTEC.COM • (800) 748-5355
NOTE: La rèparation de cet èquipement doit tre effectuèe par un technicien en entretien quali-
fiè et expèrimentè dans la rèparation des èuuipements mèdicaux portables.
Les équipements devant être réparés à l'usine doivent être envoyés à:
Maxtec
pression et humidité constantes
Service Department
2305 South 1070 West
Salt Lake City, Ut 84119
(inclure le numèro de RMA)
10.0 COMPTABILITÉ
ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Les informations contenues dans cette section (telles que les distances de séparation) sont en général
spécifiquement écrites concernant le MaxO2+. Les chiffres fournis ne garantissent pas un fonctionne-
MODÈLE A
MODÈLE AE
ment sans défaut mais ils devraient fournir une assurance raisonnable à cet égard. Ces informations
peuvent ne pas s'appliquer à d'autres équipements électriques médicaux ; les équipements plus
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anciens pourraient être particulièrement sensibles aux interférences.
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REMARQUE : Les équipements électriques médicaux nécessitent de prendre des précautions particu-
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lières concernant la compatibilité électromagnétique (CEM) et doivent être installés et mis en service
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conformément aux informations de CEM fournies dans ce document et dans le reste des instructions
d'utilisation de cet appareil.
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Les équipements de communication RF portables et mobiles peuvent nuire à l'équipement élec-
trique médical.
Les câbles et accessoires non mentionnés dans ces instructions d'utilisation ne sont pas autorisés.
MODÈLE A
MODÈLE AE
L'utilisation d'autres câbles et/ou accessoires peut nuire à la sécurité, aux performances et à la com-
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patibilité électromagnétique (augmentation des émissions et diminution de l'immunité).
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Il convient d'être prudent si l'équipement est utilisé à proximité ou au-dessus d'un autre équipe-
ment ; si une utilisation à proximité ou en empilement est inévitable, l'équipement doit être surveillé
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afin de vérifier son fonctionnement normal dans la configuration où il sera utilisé.
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ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES
Cet appareil est destiné à être utilisé dans l'environnement
électromagnétique spécifié ci-dessous.
L'utilisateur de cet équipement doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
CONFORMITÉ
ÉMISSIONS
SELON
Émissions RF
Groupe 1
(CISPR 11)
Classification des
Classe A
émissions CISPR
Émissions
Classe A
harmoniques
(IEC 61000-3-2)
Fluctuations
Conforme
de tension
ENVIRONNEMENT ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Le MaxO2+ utilise l'énergie RF seulement pour
son fonctionnement interne. Par conséquent,
ses émissions RF sont très faibles et ne risquent
probablement pas de provoquer des interférences
avec un équipement électronique proche.
Le MaxO2+ est adapté à un usage dans tous les
établissements autres que domestiques et ceux
directement reliés au réseau d'alimentation
électrique basse tension public qui alimente
les bâtiments utilisés à des fins domestiques.
REMARQUE : Les caractéristiques des ÉMISSIONS
de cet appareil le rendent adapté pour
une utilisation dans le secteur industriel et
dans les hôpitaux (CISPR 11 classe A). S'il est
utilisé dans un environnement résidentiel
(pour lequel une classe B selon CISPR 11 est
normalement requise), cet appareil pourrait
ne pas offrir de protection suffisante en ce qui
concerne les services de communication par
radiofréquence. L'utilisateur pourrait devoir
prendre des mesures de mitigation, comme la
relocalisation ou la réorientation de l'appareil.
FRANÇAIS
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