Table des Matières
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Introduction
Fabrication conforme aux directives européennes
Le dispositif médical est conforme aux prescriptions du règlement (UE) 2017/745.
Responsabilité du fabricant
La responsabilité du fabricant est engagée dans le cas de conséquences imputables à la sécurité, à la fiabilité et aux performances
du dispositif médical uniquement si les consignes suivantes ont été respectées :
> Le dispositif médical doit être utilisé conformément aux instructions de cette notice d'utilisation.
> Le dispositif médical ne contient pas de pièces réparables par l'utilisateur (à l'exception des joints toriques, cartouches, filtre
et filtre à air qui peuvent être remplacés). Les modifications ou réparations doivent être exécutées exclusivement par un
partenaire agréé Service Technique W&H (voir page 37).
> L'ouverture non autorisée de l'appareil annule toute garantie ou demande de garantie.
Une utilisation inappropriée, l'assemblage, la modification ou la réparation non autorisés du dispositif médical, le non-respect de
nos consignes ou l'utilisation d'accessoires et de pièces détachées non autorisés par W&H nous dégagent de toute obligation de
garantie ou autres réclamations.
Tout incident grave survenant dans le cadre de l'utilisation du dispositif médical doit être signalé au fabricant ainsi qu'aux
autorités compétentes !
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