B.Braun Aesculap Acculan 4 Mode D'emploi page 49

Caricare gli accumulatori GA346, GA666 e GA676
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Inserire gli accumulatori nel pozzetto di carica con i contatti rivolti
verso il basso, in modo che la marcatura A sull'accumulatore coincida
con la marcatura B del pozzetto di carica, vedere Fig. 1.
L'indicatore "Indicatore di carica in corso" si accende in verde.
Il procedimento di carica inizia automaticamente.
A
B
Fig. 1 Inserire l'accumulatore nel pozzetto di carica
Campi indicatori dei pozzetti di carica
Indicatore "Indicatore di carica in corso"
L'indicatore di carica in corso si illumina in verde non
appena un accumulatore viene inserito nel corrispon-
dente pozzetto di carica. Esso indica la condizione di
carica dell'accumulatore. Se è completamente illumi-
nato, il procedimento di carica è concluso e l'accumu-
latore può essere estratto dal pozzetto di carica.
Indicatore "Richiesta azione"
L'indicatore "Richiesta azione" si illumina in arancione
quando un procedimento di carica non può essere ese-
guito correttamente, contemporaneamente si spegne
l'indicatore "Indicatore di carica in corso".
Possibili cause: problemi di contatto o eccessiva tempe-
ratura dell'accumulatore durante il procedimento di
carica, vedere Identificazione ed eliminazione dei guasti
Indicatore "Raccomandata sostituzione dell'accumula-
tore"
L'indicatore "Raccomandata sostituzione dell'accumu-
latore" si illumina in arancione, in aggiunta all'indica-
tore "Indicatore di carica in corso", quando il procedi-
mento di ricarica è concluso. L'accumulatore
corrispondente non ha superato il controllo automa-
tico! Si può tuttavia continuare ad operare con questo
accumulatore. Tuttavia va considerato che, per via della
ridotta potenza si potrebbe rendere necessaria la sosti-
tuzione dell'accumulatore durante l'intervento.
7. Procedimento di preparazione sterile
validato
7.1 Avvertenze generali di sicurezza
Nota
Osservare la legislazione nazionale, le norme e linee guida nazionali e
internazionali nonché le norme igieniche interne vigenti in materia di pre-
parazione sterile.
Nota
Per i pazienti con morbo di Creutzfeldt-Jakob (CJ), sospetto CJ o possibili
varianti del medesimo rispettare le normative nazionali vigenti in relazione
alla preparazione sterile dei prodotti.
Nota
È necessario tener presente che una preparazione riuscita di questo presi-
dio medico-chirurgico può essere assicurata soltanto previa validazione
nel processo di preparazione. La responsabilità di ciò ricade sul
gestore/preparatore.
Per la validazione è stata utilizzata la chimica raccomandata.
7.2 Avvertenze generali
Possono essere usate soltanto sostanze chimiche di processo testate e
omologate (ad es. omologazione VAH o FDA oppure marchio CE) e racco-
mandate dal produttore in relazione alla compatibilità con i materiali.
Devono essere scrupolosamente rispettate tutte le indicazioni d'uso del
produttore di sostanze chimiche. Altrimenti possono emergere i seguenti
problemi:
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Alterazioni ottiche del materiale
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Danni materiali (per es. corrosione, crepe, rotture, invecchiamento pre-
coce o rigonfiamenti)
7.3 Preparazione prima della pulizia
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Gli accumulatori devono essere estratti dai pozzetti.
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Estrarre il cavo di rete dalla presa della rete di alimentazione.
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Estrarre il cavo di rete dalla spina apparecchio 7.
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