Surveillance Et Sécurité Du Patient - Medtronic INVOS Manuel D'utilisation

Moniteur patient
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Avertissement :
Risque d'électrocution - Lors de la connexion du système de surveillance à un
autre appareil, vérifier son fonctionnement avant toute utilisation clinique. Tout
équipement connecté à l'interface de données doit être certifié conforme aux normes
CEI/EN 60950-1 les plus récentes relatives aux appareils de traitement des données,
à la norme CEI/EN 60601-1 la plus récente relative au matériel électromédical ou
aux normes de sécurité CEI/EN les plus récentes applicables à cet appareil. Toute
combinaison d'appareils doit être conforme aux exigences relatives aux systèmes
médicaux électroniques de la norme CEI/EN 60601-1. Toute personne qui connecte
l'équipement à l'interface de données configure un système médical et, par
conséquent, est chargée de s'assurer que le système est conforme aux exigences
en matière de systèmes médicaux électroniques de la norme CEI/EN 60601-1 et
en matière de compatibilité électromagnétique de la norme CEI/EN 60601-1-2.
La performance peut éventuellement se dégrader si l'appareil est connecté à
des dispositifs E/S secondaires lorsque l'équipement n'est pas relié à la terre.
Avertissement :
Risque de toxicité - Le panneau LCD (écran) contient des produits chimiques toxiques.
Ne pas toucher les écrans LCD cassés. Le contact physique avec un écran LCD cassé
peut entraîner la transmission ou l'ingestion de substances toxiques.
Surveillance et sécurité du patient
1.3.3
Avertissement :
Le système de surveillance ne doit pas être utilisé comme seule base pour établir
un diagnostic ou définir un traitement. Il est destiné uniquement à servir de
complément dans l'évaluation d'un patient. Son utilisation doit être associée
à l'observation des signes et des symptômes cliniques.
Avertissement :
Toujours débrancher et retirer le système de surveillance ainsi que les capteurs
pendant un examen d'imagerie par résonance magnétique (IRM). Toute tentative
d'utilisation du système de surveillance lors d'une procédure d'IRM pourrait
provoquer des brûlures ou nuire à la qualité de l'image IRM ou aux performances
du système de surveillance.
Avertissement :
Comme pour tout matériel médical, disposer soigneusement le câblage afin d'éviter
tout risque d'enchevêtrement ou d'étranglement du patient.
Manuel d'utilisation
Informations relatives à la sécurité
1-3

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Ce manuel est également adapté pour:

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