Introduction; Sécurité Du Patient; Interférences Électromagnétiques (Iem) - Medtronic PROSTIVA RF Therapy 8930 Manuel D'utilisation

8930EN_3.fm 1/11/07 8:20 am
UC200xxxxxx FR
7 x 9 inches (178 mm x 229 mm)
Chapitre 3
190
Mise en route
Mise en route

Introduction

Sécurité du patient
Interférences électromagnétiques (IEM)
Manuel d'utilisation du système 8930
MA07445A005 Rev A
Les sections suivantes donnent les étapes initiales de base
permettant de configurer et démarrer le générateur de
radio-fréquence Modèle 8930 du système de thérapie
PROSTIVA RF.
Le chapitre suivant (chapitre 4) fournit le mode d'emploi détaillé du
système de thérapie PROSTIVA RF.
Le choix approprié des patients permet entre autres de garantir
une utilisation sûre et efficace du système de thérapie
PROSTIVA RF de Medtronic. Il est en outre impératif de lire et de
comprendre tous les avertissements, précautions d'utilisation et
modes d'emploi avant de commencer un traitement avec le
système de thérapie PROSTIVA RF. Par exemple, lors de la
préparation du patient pour le traitement, il est important de
s'assurer que l'électrode de masse est correctement positionnée
sur les lombaires et qu'elle est appliquée une seule fois sur la
peau du patient. De même, pendant la procédure, il est essentiel
de contrôler les informations affichées par l'interface d'utilisateur
sur l'écran d'affichage du générateur de radio-fréquence, et de
réagir en conséquence.
Le générateur de radio-fréquence Modèle 8930 a été testé et jugé
conforme aux limites s'appliquant aux appareils médicaux (se
reporter à la section "Déclaration sur la compatibilité
électromagnétique (EN300 330-1 et EN60601-1-2)" à la
page 236). Ces tests montrent que le dispositif offre une
protection raisonnable contre les interférences nuisibles se
produisant dans une installation médicale standard. Il ne peut
toutefois en aucun cas être garanti qu'aucune interférence ne
surgira dans une installation donnée. Si ce dispositif produit des
interférences nuisibles pour d'autres dispositifs ou est, à l'inverse,
touché par les interférences produites par d'autres dispositifs, il
est recommandé de corriger ces interférences en procédant
comme suit :
Réorienter ou déplacer les dispositifs
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Medtronic Confidentiel
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Instructions.
CRMRef_R06