Antar AT51113 Manuel De L'utilisateur page 9

NL
max. gebruikersgewicht
totale breedte
breedte tussen de handgrepen
totale diepte
breedte van de zadel
diepte van de zadel
hoogte van de zadel
bereik van de hoogte-instelling van de hendel
wielen:
gewicht
Het symbool geeft het maximale gewicht van de gebruiker aan.
Opslag en afvalverwerking
Houd de rollator uit de buurt van lichtbronnen, hoge temperaturen en vochtigheid. Stel de rollator niet
bloot aan direct zonlicht. Voer de rollator af in overeenstemming met de geldende voorschriften voor
milieubescherming en recycling.
Algemene voorzorgsmaatregelen tijdens gebruik
Controleer voor gebruik altijd of de handgrepen zich op de juiste hoogte bevinden en of ze goed zijn
bevestigd. Om het risico van vallen te voorkomen, mag de rollator niet op ongelijke of hellende
oppervlakken worden gebruikt. Controleer de staat van de wielen en remmen. Controleer tenslotte de
algehele stabiliteit van het frame.
Onderhoud en reiniging
Verwijder na elk gebruik opgehoopt vuil met milde reinigingsmiddelen en laat het vervolgens drogen.
Gebruik geen scherpe wrijfsponzen. Controleer regelmatig de werking van de remmen, de staat van de
pakkingen van de bevestigingen en de staat van de lasstukken.
WAARSCHUWING: Bij het gebruik en de bediening van de rollator en bij het opvouwen en afstellen van
de mechanismen kan het risico bestaan dat de lichaamsdelen van de drager/begeleiders in de
openingen/gleuven tussen de onderdelen bekneld raken.
Voer deze handelingen met bijzondere zorg uit.
Nadat de afstelling is voltooid, stabiliseert u de positie door de moeren/schroeven aan
te draaien.
LET OP:
In geval van een productgerelateerd „ernstig incident" dat direct of indirect heeft geleid, had kunnen leiden of
waarschijnlijk zal leiden tot een van de volgende gebeurtenissen:
a) het overlijden van een patiënt, gebruiker of andere persoon; of
b) tijdelijke of blijvende verslechtering van de gezondheidstoestand van een patiënt, gebruiker of andere persoon; of
c) een ernstige bedreiging van de volksgezondheid
dit „ernstige incident" moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar
de gebruiker of de patiënt woonachtig is. Voor Polen is de bevoegde autoriteit het Bureau voor de registratie van
geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en biociden.
WAARSCHUWING:
Als u pijn, allergische reacties of andere verontrustende, onduidelijke symptomen ondervindt die verband houden
met het gebruik van het medische hulpmiddel, raadpleeg dan een medewerker van de gezondheidszorg.
GEBRUIK
Voor gemeentelijk afval af in overeenstemming met de geldende verwijderingsvoorwaarden.
Chodzik AT51113_ins_multi_003.indd 9
136 kg
61,5 cm
50 cm
70 cm
46 cm
25 cm
54 cm
108,5 - 121 cm
8"
8,4 kg
- 9 -
2022-06-13 16:44:22