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MAN-FR 00001, v6.0
Q & R :
Que dois-je faire si je ne parviens pas à localiser un enregistrement
de traitement ?
• Pour localiser un enregistrement de traitement dans l'illuminateur, reportez-
vous à la Section 4.9, Impression en option de rapports de traitement et
d'autres étiquettes. Pour obtenir des informations détaillées sur la procédure
à suivre pour trouver un enregistrement de traitement, reportez-vous
à Enregistrement spécifique. Si vous ne trouvez pas l'enregistrement d'un
produit donné, suivez les directives de votre établissement ou contactez le
directeur médical. Le statut d'un produit sanguin ne pouvant pas être connu
sans l'enregistrement du traitement, le traitement doit alors être considéré
comme Incomplet.
Q & R :
Que dois-je faire si un enregistrement de traitement est indiqué
Incomplet ?
• Suivez les directives de votre établissement ou contactez le directeur médical,
car le procédé d'inactivation des agents pathogènes n'a pas été validé pour les
produits enregistrés comme Incomplets.
Q & R :
Pourquoi l'étiquette doit-elle être placée sur la poche d'illumination
après le traitement ?
• Lorsque plusieurs illuminateurs sont utilisés dans un établissement, ou un seul
illuminateur pour le traitement du plasma, des mesures doivent être mises en
œuvre pour éviter la libération d'un produit sanguin ayant subi une double
illumination.
• L'étiquette appliquée sur la poche d'illumination après traitement atteste
visuellement du traitement partiel ou complet de l'unité dans l'illuminateur et
indique clairement qu'elle ne doit pas être illuminée une seconde fois.
• L'utilisation du système INTERCEPT DMS est un autre moyen de protection
contre la libération d'un produit sanguin ayant été illuminé deux fois.
Chapitre 4 – Mode d'emploi de l'illuminateur
Section 4.12 – Questions et réponses
4-25
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Chapitres
Dépannage
