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Chapitre 3 – Description de l'illuminateur
Section 3.9 – Questions et réponses
Section 3.9
3-28
Questions et réponses
Q & R : Qui dois-je contacter si je constate que l'illuminateur est endommagé ?
• Si vous remarquez que l'illuminateur est endommagé, contactez votre représentant
agréé, dont vous trouverez les coordonnées au début de ce manuel.
Q & R : Comment puis-je savoir si les poches reçoivent la quantité correcte de
rayonnements ?
• Chaque compartiment de l'illuminateur possède 4 capteurs à photodiodes :
2 dans la partie supérieure et 2 dans la partie inférieure. Ces capteurs mesurent
la quantité de rayonnements traversant le produit sanguin à chaque cycle de
traitement. L'illuminateur ajuste la durée du cycle afin de délivrer la dose
correcte de rayonnements.
• En outre, le logiciel de l'illuminateur vérifie que le temps de traitement se situe
dans la plage appropriée définie par votre représentant agréé.
• Lorsque la durée de traitement approche de la limite permettant une illumination
correcte, les ampoules doivent être changées. Le système d'illumination est
contrôlé automatiquement lorsqu'il est mis sous tension ou toutes les 24 heures,
ou encore lors du rétablissement du courant après une panne.
• Les capteurs sont calibrés par votre représentant agréé lors de l'installation de
l'illuminateur et durant les interventions de maintenance préventive.
Q & R : Que dois-je faire si le lecteur de codes à barres ne fonctionne pas ?
• Il arrive que le lecteur de codes à barres ne parvienne pas à lire les codes
à barres figurant sur les poches. Dans ce cas, saisissez manuellement les
chiffres du code à barres dans l'illuminateur au moyen du clavier, si les
procédures de votre établissement vous y autorisent. La procédure à suivre est
décrite dans les sections 3.4 et 4.4.
• Si le problème semble venir du lecteur et non de l'étiquette portant le code
à barres, contactez votre représentant agréé.
Q & R : Que dois-je faire si les temps de traitement de l'illuminateur se situent
constamment dans la limite supérieure de l'intervalle défini dans la
Section 3.5 ?
• La dose d'illumination administrée au produit sanguin est correcte et les agents
pathogènes sont par conséquent bien inactivés. Le temps de traitement
augmente automatiquement au fur et à mesure que les ampoules s'affaiblissent,
afin que la dose correcte de traitement soit administrée.
• Si le temps de traitement dépasse l'intervalle défini par le représentant agréé,
un message s'affiche, indiquant qu'il faut changer les ampoules.
MAN-FR 00001, v6.0
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Chapitres
Dépannage
