Publicité
Chapitre 1 – Fonctions de l'illuminateur
Section 1.6 – Avertissements
Section 1.6
1-8
Avertissements
Les messages d'avertissement ci-dessous mettent en avant les risques potentiels
susceptibles d'engendrer des préjudices corporels. Ceci comprend les situations
pouvant compromettre les résultats de l'inactivation des agents pathogènes.
Les messages d'avertissement sont présentés selon la section dans laquelle ils
apparaissent.
Chapitre 3 : DESCRIPTION DE L'ILLUMINATEUR
AVERTISSEMENT En cas de fuite du produit sanguin dans le plateau, une
inclinaison du tiroir peut entraîner le déversement du
produit sanguin. Lorsque le plateau se trouve au-dessus
du niveau des yeux de l'opérateur, celui-ci doit porter
des lunettes de protection lors de l'inclinaison du tiroir.
Section 3.5 – Porte et tiroir d'illumination
AVERTISSEMENT En cas de contact avec la peau, l'amotosalen peut
provoquer une photosensibilisation en présence de
rayonnements ultraviolets. En cas d'exposition cutanée,
rincez abondamment la peau exposée à l'eau.
Section 3.5 – Porte et tiroir d'illumination
Chapitre 4 : MODE D'EMPLOI DE L'ILLUMINATEUR
AVERTISSEMENT Afin de garantir un traitement adéquat, tous les éléments
contenant des plaquettes ou du plasma (y compris les
tubulures) doivent être positionnés dans le grand
compartiment du plateau de l'illuminateur. L'INTERCEPT
Blood System est validé avec une transmission libre des
rayons lumineux à travers le plateau et la poche
d'illumination contenant le produit sanguin. Aucune
étiquette ni autre matériau ne doit se trouver dans cette zone.
Les étiquettes doivent être placées exclusivement sur le rabat
de la poche d'illumination. Le plateau doit être propre. La
poche d'illumination ne doit pas être pliée.
Section 4.3 – Chargement du ou des kits de traitement
AVERTISSEMENT La tubulure contenant le produit sanguin mélangé
à l'amotosalen doit être maintenue du côté gauche du
compartiment dans lequel se déroule l'illumination. Les
agents pathogènes des plaquettes ou du plasma se trouvant
dans la tubulure ne seront pas inactivés si celle-ci n'est pas
entièrement située dans la zone d'illumination.
Section 4.3 – Chargement du ou des kits de traitement
MAN-FR 00001, v6.0
Publicité
Chapitres
Dépannage
