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Section 3.1
MAN-FR 00001, v6.0
Système d'illumination
L'Illuminateur INTERCEPT délivre une dose contrôlée de rayons ultraviolets
A (UVA), dans le cadre du procédé d'inactivation des agents pathogènes
INTERCEPT. Il contient des ampoules fluorescentes, situées au-dessus et au-
dessous d'un plateau transparent, dans lequel sont placés les produits sanguins.
La partie gauche du plateau permet la mise en place de la poche d'illumination, la
partie droite étant réservée aux autres poches de transfert. Deux dispositifs du
même type peuvent être illuminés en même temps. Cependant, l'illumination ne
peut être effectuée que sur un même type de dispositif à la fois. Par exemple, on
ne peut pas illuminer un dispositif pour grand volume de plaquettes et un
dispositif pour petit volume de plaquettes en même temps. Chaque compartiment
contient quatre lampes en haut et quatre lampes en bas, soit un total de seize
ampoules.
La longueur d'onde appropriée des rayonnements est contrôlée par le choix des
ampoules et des filtres de verre spéciaux qui bloquent les longueurs d'onde
indésirables. La dose de rayons est mesurée par des capteurs appelés
photodiodes. Le système comporte un capteur pour deux ampoules, c'est-à-dire
quatre capteurs pour chaque produit sanguin. Ces capteurs sont calibrés lors de
l'installation de chaque illuminateur, ainsi qu'à des intervalles définis après
l'installation.
L'illuminateur ajuste le temps d'illumination de manière à administrer la dose
correcte de rayonnements. La quantité de rayonnements produite par les
ampoules fluorescentes diminue progressivement avec le temps. Les ampoules
neuves seront associées au temps d'illumination le plus court. Celui-ci
s'allongera au fur et à mesure que les ampoules vieilliront. La dose de rayons
UVA administrée à chaque produit sanguin est contrôlée individuellement, même
lorsque deux produits se trouvent simultanément dans l'illuminateur.
Les ampoules fonctionnent par paires. En cas de dysfonctionnement d'une
ampoule, la deuxième ampoule de la paire s'éteint également, automatiquement.
Le capteur situé entre les deux ampoules détecte qu'elles ne sont pas allumées.
En cas de défaillance d'une ampoule durant le traitement d'un produit sanguin,
l'illumination ne sera pas satisfaisante. L'anomalie sera affichée à l'écran et
apparaîtra dans l'enregistrement de traitement. Les produits sanguins
partiellement illuminés doivent être éliminés. Un produit sanguin ne doit pas être
illuminé une seconde fois.
Chapitre 3 – Description de l'illuminateur
Section 3.1 – Système d'illumination
3-3
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Chapitres
Dépannage
