Publicité
Προαιρετικό αποτέλεσμα χρωματικής αλλαγής οπτικού pH
Ο 1491 ΒΔ συνήθως απορρίπτεται αφού καταγραφεί το αποτέλεσμα φθορισμού. Ωστόσο, εάν επιθυμείτε να πραγματοποιήσετε ειδικές μελέτες, οι 1491 ΒΔ μπορούν να
επωαστούν περαιτέρω για αποτέλεσμα χρωματικής αλλαγής οπτικού pH. Μετά την ενεργοποίηση και κατά τη διάρκεια της επώασης, το λευκό μη υφασμένο υλικό απορροφά
τον δείκτη ιώδους βρωμοκρεζόλης, την ευαίσθητη στο pH χρωστική δείκτη στο μέσο θρέψης και θα εμφανιστεί με μπλε χρώμα. Σε περίπτωση ΒΔ θετικού μάρτυρα, θα εμφανιστεί
κίτρινη αλλαγή χρώματος στο μέσο θρέψης ή/και το μη υφασμένο υλικό εντός 24 ωρών. Τυχόν παρατήρηση κίτρινου χρώματος εντός του φιαλιδίου υποδηλώνει θετικό αποτέλεσμα.
Στην περίπτωση επεξεργασμένου 1491 ΒΔ, αλλαγή χρώματος στο μέσο ή/και το μυ υφασμένο υλικό, από μοβ σε κίτρινο, υποδηλώνει αποτυχία της διαδικασίας αποστείρωσης. Το
αρνητικό αποτέλεσμα αλλαγής χρώματος pH, όταν δηλαδή το μέσο και το μη υφασμένο υλικό παραμένουν μοβ/μπλε, μπορεί να αξιολογηθεί στις 24 ώρες.
Αποθήκευση
• Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία του, σε κανονικές συνθήκες δωματίου: 15-30 ºC (59-86 ºF), 35-60 % σχετική υγρασία (RH).
• Μη φυλάσσετε τους 1491 ΒΔ κοντά σε αποστειρωτικά ή άλλα χημικά.
Απόρριψη
Απορρίπτετε τους χρησιμοποιημένους ΒΔ 1491 σύμφωνα με την πολιτική του ιδρύματός σας. Εάν θέλετε, μπορείτε να αποστειρώσετε με ατμό κάθε θετικό βιολογικό δείκτη στους
121 ºC/250 ºF για τουλάχιστον 30 λεπτά ή στους 132 ºC/270 ºF για 10 λεπτά σε αποστειρωτή ατμού μετατόπισης βαρύτητας ή στους 132 ºC/270 ºF για 4 λεπτά σε αποστειρωτή
ατμού δυναμικής αφαίρεσης αέρα πριν την απόρριψή του.
Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλούμε επικοινωνήστε με τον τοπικό αντιπρόσωπο της 3M ή επικοινωνήστε μαζί μας στην ηλεκτρονική διεύθυνση 3M.com
και επιλέξτε τη χώρα σας.
Γλωσσάριο συμβόλων
Τίτλος συμβόλου
Κατασκευα-στής
Ημερομηνία κατασκευής
Ημερομηνία ανάλωσης
Κωδικός παρτίδας
Αριθμός καταλόγου
Να μην επαναχρησι-μοποιείται
Προσοχή
Ένδειξη ατμού
Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε το HCBGregulatory.3M.com
Σύμβολο Περιγραφή και αριθμός αναφοράς
Υποδεικνύει τον κατασκευαστή της ιατρικής συσκευής, όπως ορίζεται στον Κανονισμό Ιατρικών Συσκευών (ΕΕ)
2017/745, πρώην Οδηγία ΕΕ 93/42/EEC. Πηγή: ISO 15223, 5.1.1
Υποδεικνύει την ημερομηνία που κατασκευάστηκε η ιατρική συσκευή. ISO 15223, 5.1.3
Υποδεικνύει την ημερομηνία, μετά από την οποία δεν πρέπει να χρησιμοποιείται η ιατρική συσκευή. ISO
15223, 5.1.4
Αναφέρει τον κωδικό παρτίδας του κατασκευαστή, έτσι ώστε να μπορεί να προσδιοριστεί η παρτίδα ή η μερίδα.
Πηγή: ISO 15223, 5.1.5
Δείχνει τον αριθμό καταλόγου του κατασκευαστή, έτσι ώστε να μπορεί να προσδιοριστεί η ιατρική συσκευή.
Πηγή: ISO 15223, 5.1.6
Επισημαίνει ότι η ιατρική συσκευή προορίζεται για μια μόνο χρήση, ή για χρήση σε μόνο έναν ασθενή κατά την
διάρκεια μίας ενιαίας διαδικασίας. Πηγή: ISO 15223, 5.4.2
Υποδεικνύει ότι ο χρήστης πρέπει να συμβουλεύεται τις οδηγίες χρήσης για σημαντικές πληροφορίες
προειδοποίησης, όπως προειδοποιήσεις και προφυλάξεις που δεν μπορούν για διάφορους λόγους να
παρουσιαστούν στην ίδια την ιατρική συσκευή. Πηγή: ISO 15223, 5.4.4
Υποδεικνύει ιατρική συσκευή που έχει αποστειρωθεί με χρήση ατμού. Πηγή: ISO 11140-1, 5.6
56
Publicité
