Publicité
Valgfrit resultat for visuel ændring af pH-farve
1491 BI kasseres normalt, når fluorescensresultatet er registreret. Hvis specialundersøgelser ønskes, kan 1491 BI dog inkuberes yderligere med henblik på et resultat for
visuel ændring af pH-farve. Efter aktivering og under inkubering absorberer det hvide nonwoven-materiale den bromocresolpurpur-indikator, som er det pH-følsomme
indikatorfarvestof i vækstmediet, hvorefter det fremstår blåt. For den positive kontrol-BI fremkommer en gul farveændring i vækstmediet og/eller nonwoven-materialet inden for
24 timer. Enhver observation af gul farve i glasset angiver et positivt resultat.
For en behandlet 1491 BI angiver en farveændring i mediet og/eller nonwoven-materialet fra violet til gul en fejl i steriliseringsprocessen. Et negativt resultat for skift i pH-farve,
dvs. at mediet og nonwoven-materialet forbliver violet/blåt, kan bestemmes efter 24 timer.
Opbevaring
• Opbevaring anbefales i originalbeholderen under normale rumforhold: 15-30ºC, 35-60 % relativ fugtighed (RH).
• 1491 BI må ikke opbevares i nærheden af steriliseringsvæsker eller andre kemikalier.
Bortskaffelse
Brugte 1491 BI bortskaffes i henhold til gældende regler for sundhedsfaciliteten. Hvis det ønskes, kan eventuelle positive biologiske indikatorer dampsteriliseres ved 121°C i
mindst 30 minutter eller ved 132°C i 10 minutter i en dampsterilisator med gravitetsforskydning eller ved 132°C i 4 minutter i en dampsterilisator med dynamisk luftfjernelse,
før de bortskaffes.
Du kan få yderligere oplysninger hos din lokale 3M-repræsentant eller ved at gå ind på 3M.com og vælge dit land.
Symbolordliste
Symbolnavn
Producent
Fremstillingsdato
Anvendes inden
Batchkode
Varenummer
Må ikke genanvendes
Forsigtig!
Steriliseret med damp
Du kan finde flere informationer under HCBGregulatory.3M.com
Symbol
Beskrivelse og reference
Angiver producenten af det medicinske udstyr som defineret i EU-direktivet 2017/745/EU, tidligere direktivet 93/42/EØF.
Kilde: ISO 15223, 5.1.1
Viser det medicinske udstyrs fremstillingsdato. ISO 15223, 5.1.3
Angiver datoen, efter hvilken det medicinske udstyr ikke må anvendes. ISO 15223, 5.1.4
Angiver producentens batchkode, så batch eller lot kan identificeres. Kilde: ISO 15223, 5.1.5
Angiver producentens varenummer, så det medicinske udstyr kan identificeres. ISO 15223, 5.1.6
Angiver medicinsk udstyr, der er beregnet til engangsbrug, eller til brug for én enkelt patient under én enkelt procedure.
Kilde: ISO 15223, 5.4.2
Angiver, at brugeren skal læse i brugsanvisningen, som indeholder vigtige forsigtighedsoplysninger som f.eks.
advarsler og forholdsregler, der af forskellige grunde ikke kan angives på selve enheden. Kilde: ISO 15223, 5.4.4
Angiver, at produktet er beregnet til sterilisering ved brug af damp. Kilde: ISO 11140-1, 5.6
36
Publicité
