Huomautukset Ja Varoitukset; Standardit/Hyväksynnät - Laerdal Resusci Anne Mode D'emploi

Huomautukset ja varoitukset

- Simulaattorin hengitystiepään sisään on asennettu elektronisia osia.
Seuraavia tekniikoita ei pidä suorittaa tällä simulaattorilla, koska
niiden jälkeen ei voida steriloida simulaattorin hengitysteitä asian-
mukaisesti:
1. suusta suuhun/suusta maskiin ventilaatio
2. simulaatio-oksennuksen asentaminen imemistä varten.
- Voitele suu- ja nenähengitystiet simulaattorin mukana toimitetulla
voiteluaineella ennen instrumenttien tai letkujen työntämistä
hengitysteihin. Myös instrumentit ja letkut on voideltava ennen
käyttöä.
- Älä anna nuken ihon koskettaa suoraan mustetta tai
valokopiopaperia, koska tämä voi aiheuttaa ihoon pysyviä tahroja.
Vältä värillisten muovikäsineiden käyttöä harjoitusnukkea käsi-
teltäessä, sillä ne voivat aiheuttaa värimuutoksia.
- Pulssia tunnusteltaessa on varottava käyttämästä liiallista voimaa,
jottei estetä pulssia tuntumasta. Vain kaksi erilaista pulssia voidaan
tuntea samanaikaisesti.
- Hengitystiet ovat auki, kun Resusci Anne Simulator on suljettuna.
Jos simulaattori sammutetaan sulkuventtiilin ollessa suljettuna,
venttiili avautuu automaattisesti, kun simulaattori sammutetaan.
- Rintakehän paineluja ei saa suorittaa spontaanin hengitystoiminnon
ollessa kytkettynä, ettei spontaanin hengityksen rakko vaurioidu.
- Maksimipaine spontaanihengityssäiliössä on 10 bar (145 psi).
Älä yritä täyttää yli maksimipaineen, vahinkoa voi tapahtua
- Jos koulutukseen sisältyy nesteiden ja/tai lääkkeiden antaminen IV-
käsivarteen, käsivarsi on tyhjennettävä heti koulutustilaisuuden
jälkeen.
Defibrillaatio
- Aseta defibrillaattori vain defibrillaatiorintakehän iholle, joka on
asennettu asianmukaisesti harjoitusnuken rintakehälle.
- Anna enintään 2 x 360 J:n defibrillaattori-iskua minuutissa, ettei
ylikuumenemista tapahdu.
- Harjoitusnukke on pidettävä kuivana. Erityistä huolellisuutta on
noudatettava IV-käsivartta käytettäessä.
- Älä käytä potilaskäyttöön tarkoitettuja sähköä johtavaa geeliä tai
sähköä johtavia defibrillaatioalustoja, ettei rintakehän iho vaurioidu.
- Älä käytä kaapeleita tai liittimiä, joissa näkyy vikoja.
- Noudata kaikkia normaaleja defibrillaattoreiden käyttöön liittyviä
varotoimia.
- Defibrillaation saa suorittaa vain kahdella defibrillaatioliittimellä.
- Sähkömagneettinen säteily radiolähettimistä tai muista sähkölaitte-
ista voi aiheuttaa kohinaa pään kaiuttimessa. Kohina voidaan vält-
tää siirtämällä harjoitusnukke pois säteilyn lähteen läheltä tai
säätämällä pään kaiuttimen äänenvoimakkuus nollaan.
Standardit/hyväksynnät
Tämä laite on FCC-sääntöjen kohdan 15 mukainen. Tämän laitteen
käyttö on seuraavien ehtojen alaista:
1. Laite ei saa aiheuttaa haitallista häiriötä.
2. Tämän laitteen on siedettävä kaikki häiriöt mukaan lukien
sellaiset häiriöt, jotka voivat aiheuttaa toimintahäiriöitä.
Huomautus: Tämä laite on testattu ja täyttää B-luokan digitaalilaitteelle
asetetut määräykset FCC-sääntöjen osan 15 mukaisesti. Nämä rajat on
suunniteltu antamaan kohtuullinen suoja haitallisia häiriöitä vastaan, kun
laite asennetaan yksityiskotiin. Tämä laite tuottaa, käyttää ja voi säteillä
radiotaajuista energiaa ja siten aiheuttaa haitallisia radiohäiriöitä, ellei
sitä asenneta ja käytetä ohjeiden mukaan. Ei voida kuitenkaan taata,
ettei häiriöitä esiinny yksittäisessä asennuksessa. Jos tämä laite
aiheuttaa häiriöitä radio- tai televisiolähetysten vastaanotossa, mikä
voidaan todeta kytkemällä laite toimintaan ja pois toiminnasta, yritä
korjata häiriöt alla mainituilla tavoilla:
- Muuta vastaanottoantennin kulmaa tai asennuspaikkaa.
- Pyydä apua myyntiliikkeestä tai kokeneelta radio- tai
televisiokorjaajalta.
- Siirrä laite ja vastaanotin kauemmaksi toisistaan.
- Yhdistä laite eri virtapiiriin kuin vastaanotin.
- Pyydä apua myyntiliikkeestä tai kokeneelta radio- tai
televisiokorjaajalta.
Varoitus: Muutokset tai muunnelmat, joita Laerdal ei ole erikseen hyväk-
synyt, voivat mitätöidä käyttäjän valtuuden täyttää tätä laitetta. Täten
Laerdal Medical vakuuttaa, että Resusci Anne Simulator on merkitty CE-
merkillä ja on direktiivin 1999/5/EC tärkeimpien vaatimusten ja muiden
lausekkeiden mukainen.
130