Certificats Et Agréments - Endress+Hauser Cleanfit CPA875 Manuel De Mise En Service

Cleanfit CPA875
Endress+Hauser
3.4 Certificats et agréments
Pharma CoC
Aucun matériau ou composant d' o rigine animale n' a été utilisé lors de la production de
toutes les parties en contact avec le process.
Bioréactivité (USP ClassVI) (en option)
Les composants en plastique et élastomère en contact avec le produit ont passé avec succès
les tests de bioréactivité selon USP <87> et <88> Class VI.
EHEDG
La sonde a été certifiée conformément aux exigences de l' E HEDG TYP EL Class I
(nettoyabilité). La version double chambre avec nettoyage du capteur dans la chambre de
maintenance est certifiée conformément à l' E HEDG type EL aseptic class I (nettoyabilité et
stérilité).
ASME BPE
La sonde rétractable Cleanfit CPA875 a été développée conformément au standard ASME
BPE Standard 2012 et satisfait aux exigences des sections GR, SD, DT, MJ, SF, SG, PM, MM
et PI, qui s' a ppliquent aux sondes rétractables.
FDA
Tous les matériaux en contact avec le produit sont listés par la FDA.
Les raccords process et joints adaptés doivent être utilisés pour des constructions
hygiéniques selon EHEDG, ASME BPE ou 3-A.
RL 94/9/EC (ATEX)
La sonde n' e ntre pas dans le cadre de cette directive. Toutefois, si les conditions pour une
utilisation sûre sont respectées, elle peut être utilisée en zone explosible.
CE/DESP
La sonde CPA875 a été fabriquée selon l' A rticle 3, paragraphe 3 de la Directive des
équipements sous pression 97/23/EC conformément aux bonnes pratiques d' i ngénierie et
n' e st donc pas soumise à l' o bligation de marquage CE.
EC VO 1935/2004
La sonde répond aux exigences en matière de matériaux en contact avec des produits
alimentaires.
Réception des marchandises et identification des produits
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