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Guide de l'utilisateur
CEI 60601-1
Tableau D.2 #2
CEI 60825-1
Fabriqué aux États-Unis
Fabriqué en Malaisie
Fabriqué au Danemark
EN 50419
Normes de référence
•
ISO 15223-1:2016: Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à four-
nir relatifs aux dispositifs médicaux - Partie 1 : Exigences générales
•
BS EN 50419:2006: Marquage des équipements électriques et électroniques conformément à l'article 11(2) de la
directive 2002/96/CE (DEEE)
14.2.1
Déclaration DEEE
Natus s'est engagé à respecter les exigences de la réglementation de l'Union européenne sur les DEEE (déchets
d'équipements électriques et électroniques) de 2014. Ces règlements stipulent que les déchets électriques et élec-
troniques doivent être collectés séparément en vue d'un traitement et d'une valorisation appropriés afin de garantir que
les DEEE sont réutilisés ou recyclés en toute sécurité. Conformément à cet engagement, Natus peut transmettre
l'obligation de reprise et de recyclage à l'utilisateur final, à moins que d'autres dispositions n'aient été prises. Veuillez
nous contacter pour plus de détails sur les systèmes de collecte et de valorisation disponibles dans votre région à l'adresse
suivante : www.natus.com
Les équipements électriques et électroniques (EEE) contiennent des matériaux, des composants et des substances qui
peuvent être dangereux et présenter un risque pour la santé humaine et l'environnement lorsque les DEEE ne sont pas
50
Avertissement
Utilisé dans les boîtes de dialogue des messages d'erreur en cas de défaillance du programme.
Voir les informations détaillées dans la boîte de dialogue.
Avertissement sur les radiations
ATTENTION : Radiations laser. Ne pas regarder le rayon. Produit laser Classe 2.
Conforme aux exigences de la classe 2 de la norme CEI 60825-1:2014.
Fabriqué aux États-Unis
Indique que l'appareil est fabriqué aux États-Unis.
Fabriqué en Malaisie
Indique que le dispositif est fabriqué en Malaisie. (Accessoires uniquement.)
Fabriqué au Danemark
Indique que le dispositif est fabriqué au Danemark. (Accessoires uniquement.)
Équipement électronique couvert par la directive 2012/19/CE relative aux déchets
d'équipements électriques et électroniques (DEEE).
Tous les produits électriques et électroniques, les batteries et les accumulateurs doivent être col-
lectés séparément à la fin de leur durée de vie utile. Cette exigence s'applique dans l'Union euro-
péenne. Ne jetez pas ces produits avec les déchets municipaux non triés.
Vous pouvez retourner l'appareil et les accessoires à Natus Medical Denmark ApS ou à tout dis-
tributeur Natus Medical Denmark ApS. Vous pouvez également obtenir des conseils concernant la
mise au rebut auprès des autorités locales.
Voir la Natus Medical Denmark ApS
►
Déclaration DEEE
50
Otometrics - Otoscan
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