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RÉPARATION DES ÉCHANTILLONS NON GYNÉCOLOGIQUES
ÉLIMINATION DU SURNAGEANT ET AGITATION AU VORTEX POUR
SECTION
D-3
REMETTRE LE CULOT EN SUSPENSION
Éliminer tout le surnageant afin de concentrer efficacement l'échantillon.
À cet effet, renverser le tube à centrifuger de 180 degrés en un mouvement lent
et régulier, éliminer tout le surnageant et remettre le tube dans sa position initiale,
comme indiqué à la Figure 1-3.
pour éviter toute perte accidentelle de matériel cellulaire.
Mise en garde : si le surnageant n'est pas entièrement éliminé, le culot reste dilué et produira
un échantillon clairsemé et une lame peu satisfaisante.
Après avoir éliminé le surnageant, placer le tube à centrifuger dans un agitateur vortex et agiter
le culot pendant 3 secondes. Un effet vortex peut être obtenu manuellement en aspirant et en
refoulant plusieurs fois le culot à l'aide d'une pipette en plastique. Le but de cette étape d'agitation
est de randomiser le culot avant de le transférer dans le flacon de solution PreservCyt et d'améliorer
les résultats de la procédure de lavage avec la solution CytoLyt.
1. Pour plus de détails, cf. Bales, CE, and Durfee, GR. Cytologic Techniques in Koss, L, ed. Diagnostic Cytology and its
Histopathologic Basis. 3rd Edition. Philadelphia: JB Lippincott. Vol. II: pp. 1187–12600.
1.10
Manuel de l'utilisateur du système ThinPrep
1
Surveiller le culot pendant cette manipulation
Figure 1-3 Élimination du surnageant
START
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2000
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