符合医疗设备规定; Emc 注意事项; Ec 授权代表; 制造信息 - Hillrom Ultrafins Stirrups Instructions D'utilisation

使用说明
目标群体：
本设备适用于体重未超过第 4.2 节产品规格中规定的安全承重能力的患者。
1.5.3 符合医疗设备规定：
本产品为无创 I 类医疗设备。本产品根据欧盟医疗设备法规（法规 [EU]
2017/745）附录 Ⅷ 第 1 条进行 CE 标记。
1.6 EMC 注意事项：
本设备并非机电设备。因此不适用 EMC 声明
1.7 EC 授权代表：
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I.DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
电话：+33 (0)2 97 50 92 12
1.8 制造信息：
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774（北美洲）
978-266-4200（国际）
欧盟进口商信息：
1.9
TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss Straße 7-9
07318 Saalfeld/Saale
Germany
1.10 澳大利亚赞助商信息：
Welch Allyn Australia Pty. Ltd.
Unit 4.01, 2-4 Lyonpark Road
Macquarie Park, NSW 2113
电话 1800 650 083
Document Number: 80024545
Version: C
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Issue Date： 06 MAR 2020
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