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ACT_CH.fm 6/23/04 1:23 pm
UC200304151c ML
5.5" x 7.75" (139.7 mm x 196.85 mm)
Abschnitt 3: Vorsichtsmaßnahmen
Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen
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Das ACT Plus™ dient ausschließlich zur In-vitro-Diagnostik.
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Das ACT Plus™ darf nur auf ebenen Flächen verwendet werden.
Die Betriebsparameter des ACT Plus™ müssen richtig konfiguriert sein,
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damit gültige Ergebnisse erzielt werden können.
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Die in diesem Handbuch abgebildeten Anzeigewerte sind lediglich als
Beispiele gedacht; sie entsprechen nicht unbedingt tatsächlichen
Testergebnissen.
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Eine ausreichende Blutmenge muss in die Spritze aufgezogen werden, und
die Kartuschenkanäle müssen bis zu der für den Test erforderlichen Füllhöhe
aufgefüllt werden. Genauere Angaben finden Sie in den Packungsbeilagen
der jeweiligen Kartuschen.
■
Durch Herunterfallen, Einweichen oder sonstige unsachgemäße Behandlung
kann die Funktionsfähigkeit des ACT Plus™ beeinträchtigt werden.
Biologisches Gefahrgut
Alle Testproben (z. B. Patientenproben, Kontrollprodukte, verbrauchte Kartuschen,
Spritzen und Kanülen) sind als biologisches Gefahrgut zu betrachten und unter
Einhaltung der hierfür in der jeweiligen Einrichtung geltenden Richtlinien zu
entsorgen.
Explosive Narkosemittel
Das Gerät darf beim Vorhandensein explosiver Gase oder Narkosemittel nicht
verwendet werden.
Reinigung/Dekontamination
Das ACT Plus™ darf keinem Dampf ausgesetzt, nicht im Autoklaven sterilisiert
oder eingetaucht werden. Eine Anleitung zur Reinigung des Geräts finden Sie
unter „Wartungsarbeiten auf Seite 160".
Keine Wartung von Komponenten durch den Benutzer
Das Gehäuse des ACT Plus™ enthält keinerlei Teile, die vom Benutzer gewartet
werden können. Jegliche Reparatur oder Wartung des Geräts darf ausschließlich
von Medtronic Kundendienstvertretern oder anderen autorisierten Repräsentanten
vorgenommen werden.
128 Deutsch
86702-001
Rev 1.0
Medtronic Confidential
ACT Plus™ Benutzerhandbuch
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