Limites De Mesure - EDAN X8 Manuel D'utilisation

Manuel d'utilisation du moniteur patient
REMARQUE :
1 Les colorants injectés, tels que le bleu de méthylène, ou les dyshémoglobines
intravasculaires, telles que la méthémoglobine et la carboxyhémoglobine, peuvent
donner lieu à des mesures inexactes.
2 Inspectez le capteur pour vous assurer que l'émetteur de lumière et le récepteur sont
alignés l'un avec l'autre et qu'il n'y a aucun espace entre le capteur et le doigt. Toute
l'énergie lumineuse é mise par l'émetteur de lumière doit traverser les tissus du
patient. Le câble du capteur doit se trouver sur le dos de la main.
3 Nettoyez le site d'application et retirez toutes les substances éventuellement
présentes, comme du vernis à ongles. Assurez-vous régulièrement que le capteur
est toujours correctement positionné sur la patiente.

10.4 Limites de mesure

Certaines pathologies du patient peuvent affecter les mesures ou provoquer une perte du signal de
pouls.
Des mesures impré cises peuvent notamment ê tre gé né ré es par :

l'application incorrecte du capteur ;

des sources de lumiè re ambiante é levé es, telles que les lampes chirurgicales (en particulier
celles au xé non), les lampes à bilirubine, les lampes fluorescentes, les lampes chauffantes à
infrarouge et la lumiè re directe du soleil ;

le fait de ne pas recouvrir le capteur avec un maté riau opaque à des niveaux é levé s de
lumiè re ambiante ;

des hé moglobines dysfonctionnelles ;

une mauvaise perfusion pé riphé rique ;

des mouvements excessifs ou violents du patient ;

des pulsations veineuses ;

des colorants intravasculaires, tels que le vert d'indocyanine ou le bleu de mé thylè ne ;

des agents colorants appliqué s en externe (vernis à ongles, teintures, crè mes aux pigments) ;

la dé fibrillation ;

le positionnement du capteur sur une extré mité portant un brassard de tensiomé trie, un
cathé ter arté riel ou une ligne intravasculaire ;

des interfé rences é lectromagné tiques ;
La perte du signal de pouls peut se produire pour les raisons suivantes :

un capteur trop serré ;

un brassard de tensiomé trie gonflé sur la mê me extré mité que le brassard muni du capteur ;

une occlusion arté rielle à proximité du capteur ;

une mauvaise perfusion pé riphé rique ;
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Surveillance SpO
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