Introducción; Descripción General; Indicaciones De Uso; Contraindicaciones - Gima LS808-BS Mode D'emploi

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INTRODUCCIÓN
Descripción general
• Gracias por haber elegido el monitor de presión arterial Gima (LS808-BS). El monitor mide la
presión arterial y el pulso y almacena el resultado. El diseño le ofrece dos años de garantía.
• Este manual contiene información y advertencias de seguridad importantes e instrucciones
para utilizar el producto paso a paso.
• Le rogamos que lea atentamente este manual del usuario antes de utilizar el producto.
CARACTERÍSTICAS :
• 86,1 mm × 24 mm Display LCD azul
• Medición durante la tecnología de inflado
• Hasta 60 piezas de registro almacenadas para cada usuario

Indicaciones de uso

El monitor de presión arterial Gima es un monitor digital que se utiliza en la medición de la pre-
sión arterial y de la frecuencia cardíaca con una circunferencia del brazo que oscila entre los 22
cm y los 42 cm (unas 8¾˝-16½˝). Solo para uso adulto y en interiores.

Contraindicaciones

1. Este dispositivo no es adecuado para mujeres que sospechen estar embarazadas o que estén
efectivamente embarazadas.
2. Este dispositivo no es adecuado para pacientes con dispositivos implantados, electrónicos,
como marcapasos, desfibriladores.
Principio de medición
Este producto utiliza el método de medición oscilométrico para detectar la presión arterial. Antes
de efectuar cualquier medición la unidad determina un «punto cero» equivalente a la presión
atmosférica. A continuación, empieza a inflar el brazalete. Entretanto, la unidad detecta la oscila-
ción de presión generada por el pulsátil de latido a latido, que se usa para determinar la presión
diastólica y sistólica y el pulso.
Información de seguridad
Los signos que aparecen a continuación pueden figurar en el manual del usuario, en etiquetas o
en otros componentes. Son requisitos normativos y de uso.
Precaución: lea las instruc-
ciones (advertencias) cuida-
dosamente
Conservar en un lugar fresco
y seco
Código producto
Fabricante
Límite de temperatura
Representante autori-
zado en la Comunidad
Europea
Conservar al amparo
de la luz solar
Número de lote
Aparato de clase II
Siga las instrucciones
de uso
ESPAÑOL
Dispositivo médico
segun a la Directiva
93/42 / CEE
Número de serie
Corriente continua
Fecha de fabricación
Aparato de tipo BF