Beschreibung Der Gerätemarkierungen - Empi Dupel Manuel De L'utilisateur

  
  
        
Empi, Clear Lake, South Dakota, 57226, USA, erklärt,
       
dass die Markierungen an Ihrem DUPEL-Gerät Ihnen
     
garantieren, dass es den höchsten anwendbaren Normen der
  
medizinischen Gerätesicherheits- und elektromagnetischen
     
Kompatiblitätsanforderungen entspricht. Eine oder mehrere der
       
folgenden Markierungen können an Ihrem Gerät angebracht sein:
         
        
Richtlijn van de Raad 93/42/EEC Betreffende Medische Toestellen
 
(Medische Toestellen Richtlijn)
   
CSA C22.2 Nr. 125-M1984
  
Elektromedizinische Ausrüstung, kanadischer
    
Elektrocode, Teil II:Sicherheitsnormen für elektrische
   
Ausrüstung. CSA Risikoklasse 2.
  
EN60601-1-2: 1993 (EMC-Verordnung)
     
Gemäß Artikel 10(1) der EU-Richtlinie 89/336/EEC.
     
Medizinische elektrische Ausrüstung. Teil 1: Allgemeine
  
Sicherheitsanforderungen. Teil 2.
 
Begleitrichtlinie: Elektromagnetische
   
Kompatibilität: Anforderungen und Tests.
   
Von Underwriters Laboratories Inc
       
Schlag, Brandgefahr und mechanische Gefahren nur gemäß UL
      
60601-1 und CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90 klassifiziert.
Draag geen elektroden of regelaars tijdens Magnetic Resonance
Imaging (MRI)-scans, omdat dit oververhitting van metaal en
brandwonden op het gebied van de pleister tot gevolg kan hebben.
  
   

im Hinblick auf elektrischen
®
 
C

0473
U L


