Procédure De Surveillance - EDAN iM8 Série Manuel D'utilisation

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Manuel d'utilisateur du Moniteur Patient
6
Ne pas entreposer le module CO
supérieure à158º F (70ºC).
7
Ne pas faire fonctionner le module CO
ou supérieure à104º F (40ºC).
8
En présence des dispositifs électromagnétiques (par ex. Électrocauteur) la
surveillance du malade pourrait être interrompue à cause de l'interférence
électromagnétique. Le champ électromagnétique jusqu'à 20V/m n'affectera pas
défavorablement la performance du module.
9
Le moniteur patient sera endommagé si la quantité d'eau présente dans le piège à
eau atteint la limite.
10 L'appareil sera endommagé si une tubulure provenant du module CO
débranchée, ou si la tubulure d'air / l'entrée d'air / la sortie d'air est bouchée par de
l'eau ou autre.
REMARQUE :
Après le déclenchement de l'alarme de batterie faible, veuillez ne pas démarrer la
mesure du CO
, car le moniteur risquerait de s'éteindre.
2
17.2 Procédure de Surveillance
Le principe de mesure CO
rayons infrarouges de 4.3μm. L'intensité de l'absorption est proprortionnelle à la concentration
CO
du malade au prélèvement. La concentration CO
2
l'intensité de l'absorption de CO
partielle et la concentration CO
P (mmHg) = Pourcentage (%) × Pamp (Pression ambiante)
Réglage du module CO
Avant toute utilisation de ce module, veuillez consulter les informations suivantes.
1
Le module permet de présenter des données sur la densité du CO
fréquence respiratoire, uniquement à des fins d'aide au diagnostic. Tout diagnostic
doit être établi en fonction des symptômes cliniques.
2
Ne réutilisez pas la canule d'échantillonnage jetable pour éviter toute infection
croisée.
AVERTISSEMENT
à une température inférieure à -40ºF (-40ºC) ou
2
est tout d'abord basé sur le fait que le molécule CO
2
du malade au prélèvement. La relation entre la pression
2
est donnée ci-dessous:
2
KM7002
2
AVERTISSEMENT
- 154 -
à une température inférieure à 32ºF (0ºC)
2
informatisera de par la détection de
2
Mesure CO
(Optionnel)
2
2
peut absorber les
2
expiré et la
2
est

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