Table des Matières
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Informations importan-
tes
1
Concernant le présent
document
La présente notice de montage et d'utilisation fait
partie intégrante de l'appareil.
En cas de non-respect des instructions et
consignes figurant dans la présente
notice de montage et d'utilisation, la
société Dürr Dental décline toute garantie
ou responsabilité pour l'utilisation sécuri-
sée et le fonctionnement sûr de l'appareil.
La notice d'utilisation et de montage originale est
en langue allemande. Toutes les autres langues
sont des traductions de la notice originale.
Cette notice de montage et d'utilisation est vala-
ble pour :
Primo
Référence : 5152-01
Duo
Référence : 5252100001; 5252-01; 5252-01/
Service; 5252-51
Trio
Référence : 5352-01; 5352100001
Quattro
Référence : 5452-51; 5452100001
Quattro Tandem
Bestellnummer: 4682-52; 4682-53
1.1
Avertissements et symboles
Avertissements
Les avertissements dans le présent document
attirent l'attention sur d'éventuels risques de
blessures physiques et de dommages matériels.
Ils sont identifiés par les symboles d'avertisse-
ment suivants :
Symbole d'avertissement général
Avertissement, tension électrique dange-
reuse
Avertissement, surfaces très chaudes
Avertissement, mise en marche automati-
que de l'équipement
Les avertissements sont structurés comme suit :
5152100003L03 2105V002
Informations importantes
MENTION
Description du type et de la source du
danger
Conséquences éventuelles en cas de
non-respect de l'avertissement
Respecter ces mesures pour prévenir
❯
le danger.
La mention permet de différencier les avertisse-
ments selon quatre niveaux de danger :
– DANGER
Danger immédiat de blessures graves ou de
mort
– AVERTISSEMENT
Danger éventuel de blessures graves ou de
mort
– ATTENTION
Danger de blessures légères
– AVIS
Danger de dommages matériels conséquents
Autres symboles
Ces symboles sont utilisés dans le document et
sur ou dans l'appareil :
Remarque, concernant par ex. une utilisa-
tion économique de l'appareil.
Respecter la notice d'utilisation.
Mettre l'appareil hors tension.
Tenir compte des documents électroni-
ques d'accompagnement.
Air
Éliminer conformément aux exigences de
la directive européenne 2012/19/CE
(WEEE).
Label CE avec numéro d'organisme noti-
fié
Référence
Numéro de série
Produit médical
FR
3
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