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Manuels Connexes pour Össur MONOLOCK KNEE
Sommaire des Matières pour Össur MONOLOCK KNEE
- Page 2 EN | Instructions for Use DE | Gebrauchsanweisung Notice d’utilisation Instrucciones para el uso Istruzioni per l’uso DA | Brugsanvisning NL | Gebruiksaanwijzing Instruções de Utilização Инструкция по использованию RU |...
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Page 11: Indications D'utilisation
L’articulation Monolock Knee s'adresse aux utilisateurs ayant un besoin de marche réduit (vitesse de marche très faible et régulière) et un besoin de sécurité très élevé. INDICATIONS D'UTILISATION Le genou Monolock Knee a été mis au point pour les patients présentant une amputation transfémorale et des désarticulations au niveau du genou. CONTRE-INDICATIONS D’UTILISATION N/A. -
Page 12: Montage Du Levier De Blocage
Si le levier de déverrouillage (8) ne s’enclenche pas facilement, rectifiez à l’aide de la vis (12) la position du tampon en tournant la vis vers la gauche (f ig. 3). MONTAGE DU LEVIER DE BLOCAGE Pour les emboîtures laminées •... -
Page 13: Garantie
• Les pièces doivent être dimensionnées pour le système pyramidal ou tubulaire 30 mm usuel et elles doivent s'adapter les unes aux autres. DURÉE D'UTILISATION La durée d’utilisation maximale de l’articulation du genou Monolock Knee est de 36 mois. PIÈCES DÉTACHÉES, PIÈCES EN OPTION Vous disposez des pièces de rechange suivantes : N°... - Page 14 Nous fournissons uniquement les pièces de rechange et accessoires mentionnés ci-dessus. Pour une inspection de l’articulation, veillez renvoyer celle-ci à Össur. Pour la durée de cette réparation, nous mettons à votre disposition une articulation de rechange.
- Page 37 EN – Caution: Össur products and components are designed and tested according to the applicable official standards or an in-house defined standard when no official standard applies. Compatibility and compliance with these standard is achieved only when Össur products are used with other recommended Össur components. If un-usual movement or product wear is detected in a structural part of a device at any time, the patient should be instructed to immediately discontinue use of the device and consult his/her clinical specialist.