Table des Matières
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7. CONDITIONS GÉNÉRALES DE TRAVAIL AVEC
PELVOCHECK
7.1
Instructions générales
Lors de la mise en œuvre d'une méthode de pointe actuellement utilisée en biologie moléculaire dans
un laboratoire, les instructions suivantes doivent être prises en compte afin de garantir une sécurité
maximale pour les laborantins, ainsi que la qualité des résultats.
Les techniques de biologie moléculaire, notamment l'extraction d'ADN, l'amplification et la détection
des produits d'amplification, doivent être mises en œuvre par un personnel correctement formé.
En outre, des conditions de travail nettes et bien structurées sont indispensables pour éviter des
résultats erronés, tels que ceux dus à une dégradation ou à une contamination de l'ADN par les
produits d'amplification. À cette fin, il est nécessaire de séparer les zones d'extraction, d'amplification
et de détection, comme indiqué au chapitre 7.2. Chaque zone doit être munie d'un équipement, de
consommables, de blouses et de gants séparés. Ne jamais transférer les blouses, les gants ou les
équipements d'une zone distincte à l'autre.
7.2
Séparation des salles
Il est absolument nécessaire de séparer les zones d'extraction, d'amplification et d'hybridation de
l'ADN. Un produit d'amplification ne doit jamais être introduit dans la zone désignée pour l'extraction
et le matériel de prélèvement ne doit jamais être introduit dans la zone prévue pour la préparation
du mastermix d'amplification.
La figure 3 illustre la façon dont un laboratoire peut être séparé en trois sections distinctes. L'une
des salles est exclusivement utilisée pour l'extraction d'ADN, la deuxième pour la mise en place
et la réalisation des réactions de PCR et la troisième pour l'hybridation et l'analyse. Afin d'éviter la
contamination des échantillons, chaque salle doit être exclusivement réservée à l'application ou à la
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technique indiquée. L'utilisation de couleurs peut être avantageuse pour éviter un échange accidentel
d'équipements ou de consommables entre les zones.
Mode d'emploi
Salle 1
Kit pré-analytique pour la détection de Chlamydia trachomatis et de Neisseria gonorrhoeae
dans des échantillons d'urine humaine ou des frottis vaginaux ou cervicaux.
Figure 3 : Séparation des salles
RÉF 504 002
Salle 1 : L'ensemble de la procédure d'extraction d'ADN doit être effectuée dans cette salle.
Salle 2 : Dans cette salle, le mélange réactionnel destiné à la PCR est préparé et aliquoté (idéalement, sous une hotte à
Pour un usage en diagnostic in vitro
PCR). L'ajout des échantillons d'ADN extraits dans la salle 1 doit être effectué dans un espace à part de la salle 2.
par le personnel de laboratoire qualifié exclusivement
Salle 3 : Les étapes de réaction d'hybridation, de lavage et de séchage de la puce ont lieu dans la troisième salle du
laboratoire.
De plus, le scanner CheckScanner
PelvoCheck
CT/NG.
®
!
Ni l'équipement, ni les consommables ne doivent être interchangés entre les différentes salles et les différents
espaces du laboratoire. Ainsi, une duplication de l'équipement et des consommables est nécessaire et doit
Greiner Bio-One GmbH
être prise en compte lors de l'équipement du laboratoire.
Maybachstr. 2 • 72636 Frickenhausen • Allemagne
Téléphone : +49 (0) 7022 948-0 • Télécopie : +49 (0) 7022 948-514
info@de.gbo.com • www.gbo.com/diagnostics
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CT/NG - Mode d'emploi
®
Révision : BQ-029-03 / Décembre 2014
CT/NG
®
CT/NG
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Salle 2
est utilisé conjointement avec le logiciel CheckReport
TM
Puce à ADN de CT/NG
Salle 3
Révision : BQ-029-03
pour l'analyse finale du test
TM
Décembre 2014
17
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