Précautions D'utilisation - Micrel Rythmic Evolution Manuel D'utilisation

Précautions d'utilisation
Conformément à la norme EN60601-2-24, cet appareil est
protégé contre les effets des interférences externes tels que les
magnétiques et les décharges
ondes radio, champs
électrostatiques atteignant les niveaux décrits dans la norme. En
cas d'interférences trop importantes un système permet de
couper la perfusion. Si une fausse alarme se déclenche, il faut
soit éloigner l'appareil de la source d'interférence, soit réduire la
source d'interférence en utilisant un appareillage conforme à la
norme, soit assurer la perfusion par un autre moyen approprié.
Les émissions électromagnétiques émises par cet appareil sont
conformes et en dessous du niveau prescrit par les normes
EN60601-2-24 et EN60601-1-2. Si néanmoins l'appareil interfère
avec d'autres équipements; il faut veiller à minimiser ces
interactions et déplacer la pompe à perfusion si nécessaire.
Attention aux risques d'explosion en cas d'utilisation de
l'appareil en présence d'anesthésiques inflammables. Ne pas
placer l'appareil en présence de ce type de produit.
Il faut surveiller de prés la performance de l'appareil lorsqu'il est
raccordé à plusieurs tubulures et autres prolongateurs, et/ou
plusieurs appareils, avec un robinet trois voies par exemple. En
effet un tel montage peut réduire les performances de la
perfusion. L'appareil est capable de détecter différentes
conditions d'alarme conduisant à l'arrêt de la perfusion.
L'utilisateur doit effectuer des contrôles réguliers afin de vérifier
le bon déroulement de la perfusion.
Utiliser uniquement des prolongateurs pouvant résister à une
pression minimale de 2000 Hpa.
Cet appareil a été calibré pour utiliser des tubulures Micrel
Rythmic™ sets. Pour s'assurer du fonctionnement précis et
fiable de l'appareil, n'utiliser que les tubulures reconnues et
approuvées par Micrel. L'utilisation de toute autre tubulure peut
compromettre la santé du patient.
Cet appareil est conçu pour injecter tout médicament
injectable quelque soit la voie d'administration. Les effets
physiologiques du médicament peuvent être influencés
par les caractéristiques de l'appareil et de la tubulure utilisée.
Vérifiez qu'elles sont compatibles avec la prescription ; les
caractéristiques des courbes en trompette, les valeurs et délais
d'alarme d'occlusion en fonction du débit sélectionné.
Lors de l'installation du harnais sur le patient, s'assurer que la
pompe ne soit pas située à plus 70 cm au dessus ou en
dessous du cœur du patient.
Lorsque l'appareil est placé plus haut que le site d'injection, faire
attention à ce que la tubulure soit correctement placée dans
l'appareil et ne manipuler la tubulure que lorsqu'elle est clampée
58 / 62
ML230DFU261112FR