natus Quantum Mode D'emploi page 77

Symbol Standardreferanse
ISO 15223-1
Symbol 5.4.3
Vedlegg A nr. A.15
IEC 60601-1
Tabell D.2 nr. 10
ISO 15223-1
Symbol 5.4.4
IEC 60601-1
Tabell D.1 nr. 10
IEC 60601-1
Tabell D.2 nr. 2
MDR 2017/745
ISO 15223-1
Symbol 5.3.7
ISO 15223-1
Symbol 5.3.8
ISO 15223-1
Symbol 5.3.9
Polski
Opis:
Przewód adapterowy do oksymetru Natus Quantum
3012LP z 15-calowym (38 cm) złączem przewodu na skrzynce kontrolnej Natus Quantum GŁÓWNEJ.
Oksymetr XPOD jest przeznaczony do stosowania w połączeniu z medycznymi czujnikami oksymetru Nonin
Standardtittel
Medisinsk utstyr – Se bruksanvisningen
symboler til bruk på
etiketter, merking og
tilleggsinformasjon
for medisinsk utstyr
Medisinsk elektrisk Følg bruksanvisningen
utstyr – del 1:
Generelle krav for
grunnleggende
sikkerhet og viktig
ytelse
Medisinsk utstyr – Forsiktig
symboler til bruk på
etiketter, merking og
tilleggsinformasjon
for medisinsk utstyr
Medisinsk elektrisk
utstyr – del 1:
Generelle krav for
grunnleggende
sikkerhet og viktig
ytelse
Medisinsk elektrisk Generelt varselsymbol
utstyr – del 1:
Generelle krav for
grunnleggende
sikkerhet og viktig
ytelse
EU-regelverk for CE-merking
medisinsk utstyr
Medisinsk utstyr – Temperaturgrense
symboler til bruk på
etiketter, merking og
tilleggsinformasjon
for medisinsk utstyr
Medisinsk utstyr – Luftfuktighetsbegrensning Indikerer fuktighetsområdet
symboler til bruk på
etiketter, merking og
tilleggsinformasjon
for medisinsk utstyr
Medisinsk utstyr – Atmosfærisk
symboler til bruk på trykkbegrensning
etiketter, merking og
tilleggsinformasjon
for medisinsk utstyr
® składa się z przewodu Nonin XPOD™, model
77 / 94
Symboltittel
Indikerer en instruksjon om å
se elektronisk bruksanvisning
(eIFU).
Se bruksanvisningen.
MERKNAD om
ELEKTROMEDISINSK
UTSTYR «Følg
bruksanvisningen»
Indikerer behovet for at
brukeren konsulterer
bruksanvisningen for viktig
informasjon slik som advarsler
og forholdsregler som av ulike
grunner ikke kan presenteres
på den medisinske
utstyrsenheten.
Indikerer en potensiell fare for
personskade på pasient eller
bruker.
Angir samsvar med tekniske
forskrifter i EU.
Indikerer temperaturgrensene
(for lagring) som det
medisinske utstyret trygt kan
utsettes for.
(for lagring) som det
medisinske utstyret trygt kan
utsettes for.
Indikerer akseptable øvre og
nedre grenser for atmosfærisk
trykk under transport og
lagring.
Forklaring
.
®