Table des Matières
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1. AVIS
Responsabilité du fabricant
Welch Allyn, Inc. est responsable des effets sur la sécurité et les performances seulement si :
•
Les opérations d'assemblage, les extensions, les réajustements, les modifications ou les réparations ne sont
effectuées que par des personnes autorisées par Welch Allyn, Inc.
•
L'appareil est utilisé conformément aux instructions d'utilisation.
Responsabilité du Client
L'utilisateur de cet appareil est responsable de la mise en œuvre d'un programme de maintenance satisfaisant. Si ce
n'est pas fait, une défaillance injustifiée et des risques pour la santé peuvent en résulter.
Identification de l'équipement
Les équipements Welch Allyn, Inc. sont identifiés par un numéro de série et un numéro de référence situé à l'arrière
de l'appareil. Des précautions doivent être prises pour que ces chiffres ne soient pas effacés. L'équipement logiciel
est accompagné d'une carte d'identification ; conservez soigneusement cette carte, car les informations qu'elle
contient sont nécessaires pour l'activation, la mise à niveau et le service clientèle.
Avis de Copyright et de Marque commerciale
Ce document contient des informations protégées par le copyright. Tous droits réservés. Aucune partie de ce
document ne peut être photocopiée, reproduite ou traduite dans une autre langue sans l'autorisation écrite préalable
de Welch Allyn, Inc.
Autres informations importantes
Les informations contenues dans ce document sont sujettes à modification sans préavis.
Welch Allyn, Inc. n'offre aucune garantie de quelque nature que ce soit à l'égard de ce matériel, y compris, sans s'y
limiter, les garanties implicites de qualité marchande et d'adéquation à un usage particulier. Welch Allyn, Inc.
n'assume aucune responsabilité pour les erreurs ou omissions pouvant apparaître dans ce document. Welch Allyn,
Inc. ne s'engage aucunement à mettre à jour ou à garder à jour les informations contenues dans ce document.
Avis aux utilisateurs et/ou patients de l'UE :
Tout incident grave survenu en relation avec le dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de
l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient sont établis.
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