uebe cyclotest baby Mode D'emploi page 34

Technische Informationen
Messbereich:
Messgenauigkeit:
Lager- und Trans-
portbedingungen:
Seriennummer:
Batterie:
Service:
Kalibrierung:
Zusätzliche Geräte, die an medizinische elektrische Geräte angeschlossen werden,
müssen nachweisbar ihren entsprechenden IEC oder ISO Normen entsprechen (z. B.
IEC 60950 für datenverarbeitende Geräte). Weiterhin müssen alle Konfigurationen den
normativen Anforderungen für medizinische Systeme entsprechen (siehe IEC 60601-1-1
oder Abschnitt 16 der 3. Ausgabe der IEC 60601-1, jeweilig). Wer zusätzliche Geräte an
medizinische elektrische Geräte anschließt, ist Systemkonfigurierer und damit verant-
wortlich, dass das System mit den normativen Anforderungen für Systeme überein-
stimmt. Es wird darauf hingewiesen, dass lokale Gesetze gegenüber obigen normativen
Anforderungen Vorrang haben. Bei Rückfragen kontaktieren Sie bitte Ihren örtlichen
Fachhändler oder den Technischen Dienst.
35,5-38,0 °C
±0,1 °C bei Umgebungstemperatur 10 °C bis 35 °C, Rel. Luft-
feuchtigkeit bis 85 % (nicht kondensierend)
Umgebungstemperatur -10 bis +50 °C
Rel. Luftfeuchtigkeit bis 85 % (nicht kondensierend)
Vor Feuchtigkeit schützen
Das Gerät verfügt über eine Seriennummer welche mit SN
gekennzeichnet ist: Bitte halten Sie diese bei möglichen
Servicerückfragen bereit.
Quecksilberfreie Knopfzelle RENATA Typ CR2450N, Batterie für
ca. 500 Messungen, Batterietausch nur durch die UEBE Medical
GmbH. Eine Reparatur des Gerätes darf nur durch den Her-
steller oder eine ausdrücklich dazu ermächtigte Stelle erfolgen.
Sollte Ihr Gerät einen Defekt aufweisen, bitten wir Sie, von
eigenen Reparaturversuchen abzusehen und statt dessen das
Gerät mit einer kurzen Fehlerbeschreibung direkt an die UEBE
Medical GmbH zur Prüfung zu senden, da Geräteteile einzeln
nicht reparierbar sind.
Das Gerät unterliegt nicht der Kalibrierpflicht, bei einem
Batterieaustausch durch die UEBE Medical GmbH wird die
messtechnische Genauigkeit automatisch überprüft.
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