Juzo Flex Manu Xtra Mode D'emploi page 22

FI
puutteita), ota yhteyttä suoraan terveydenhuollon tuot-
teiden jälleenmyyjään. Valmistajalle ja sen jäsenvaltion
asianomaiselle viranomaiselle, jossa tuotetta käytetään,
on ilmoitettava ainoastaan vakavista vaaratilanteista, jois-
sa käyttäjän terveydentila on huonontunut merkittävästi
tai jotka voivat johtaa kuolemaan. Vakavat vaaratilanteet
on määritetty lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen
(EU) 2017/745 2 artiklan 65 kohdassa.
Hävittäminen
Tukituotteet voidaan hävittää tavanomaiseen tapaan.
Mitään erityisiä jätteidenkäsittelyvaatimuksia ei ole.