Conformità Alle Direttive; Descrizione; Struttura; Contrassegni - Delmont imaging D300 100 000 Manuel D'utilisation

Istruzioni per l'uso: endoscopi rigidi ad uso medico
5. Conformità alle direttive
Il marchio CE del prodotto medico indica la conformità alla direttiva 93/42/CEE. Tale direttiva è
applicabile solo se il prodotto e/o l'imballaggio recano questo marchio CE. I prodotti di classe
IIa e superiore sono inoltre contrassegnati con il numero di identificazione dell'organismo noti-
1304
ficato corrispondente.

6. Descrizione

6.1.

Struttura

6.2.

Contrassegni

- Codice articolo
- Numero di serie
- Marchio CE, eventualmente con numero di identificazione dell'organismo notificato: l'endoscopio è conforme ai
requisiti della direttiva 93/42/CEE
- Per endoscopi sterilizzabili in autoclave: Scritta «autoclavable»
- Indicazione della direzione di vista
- Scritta GERMANY
- Scritta Delmont imaging
- Per ottiche a grande immagine: Scritta HM
- Per ottiche a grande immagine sviluppate appositamente per le più recenti generazioni di videocamere Full HD:
scritta
- Per endoscopi della terza generazione HD Delmont imaging: Scritta 4K
6.3.

Modelli e grandezze disponibili

Gli endoscopi sono disponibili nei seguenti modelli e grandezze:
- endoscopi retti,
- endoscopi curvi,
- endoscopi con canale di lavoro,
- camicia Ø 2,7–11mm,
- canale di lavoro Ø 5,1–6,4mm.
D900 700 023 D
1. Estremità distale
2. Camicia
3. Parte principale
4. Padiglione oculare
5. Estremità prossimale
6. Superficie di emissione del cavo a fibre ottiche
7. Attacco per cavo a fibre ottiche tipo ACMI
8. Adattatore per cavo a fibre ottiche tipo Wolf, premontato
9. Adattatore per cavo a fibre ottiche tipo Storz / Olympus
(montaggio, vedere «Montaggio», pag. 54)
10. Per endoscopi con canale di lavoro: adattatore con rubinet-
to di tenuta (smontaggio, vedere «Smontaggio», pag. 55).
Rev 10/2018
delmont
imaging
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