Physio Control LIFEPAK 20 Mode D'emploi page 175

Tableau 3
Recommandations et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
Le défibrillateur/moniteur LIFEPAK 20 est destiné à une utilisation dans l'environnement électromagnétique
défini ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du défibrillateur/moniteur LIFEPAK 20 doit s'assurer que le
défibrillateur/moniteur est utilisé dans un environnement électromagnétique de ce type.
Niveau de test
Test d'immunité
IEC 60601
Perturbations RF 3 Vrms
par conduction
150 kHz à 80 MHz
IEC 61000-4-6 à l'extérieur des
bandes ISM
10 Vrms
150 kHz à 80 MHz
dans les bandes ISM
Perturbations RF 10 V/m
par radiation
80 MHz à 2,5 GHz
IEC 61000-4-3
Remarque 1 : À 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquence supérieure s'applique.
Remarque 2 : Ces recommandations peuvent ne pas s'appliquer à toutes les situations. La propagation des
ondes électromagnétiques est altérée par l'absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.
1. Les bandes ISM (industrielles, scientifiques et médicales) comprises entre 150 kHz et 80 MHz sont 6,765 MHz à 6,795 MHz ; 13,553 MHz
à 13,567 MHz; 26,957 MHz à 27,283 MHz et 40,66 MHz à 40,70 MHz.
2. Les niveaux de conformité dans les bandes de fréquence ISM comprises entre 150 kHz et 80 MHz et dans la plage de fréquence de
80 MHz à 2,5 GHz sont destinés à réduire la possibilité d'interférences des équipements de communication mobiles/portables s'ils
étaient amenés par inadvertance dans l'environnement des patients. Pour cette raison, un facteur additionnel de 10/3 est appliqué
dans le calcul de la distance de séparation recommandée pour les transmetteurs dans ces plages de fréquence.
3.
Il n'est pas possible de prédire avec précision les intensités des champs d'émetteurs fixes, telles que stations de base pour téléphones
à radiofréquences (cellulaires/sans fil) et radios mobiles terrestres, postes de radioamateurs, de radio AM et FM et de télévision.
Pour évaluer l'environnement électromagnétique généré par un émetteur de radiofréquences fixe, une étude électromagnétique du site
doit être envisagée. Si l'intensité du champ électromagnétique mesurée sur le site d'utilisation du défibrillateur/moniteur LIFEPAK 20
dépasse le niveau de conformité RF applicable défini ci-dessus, le bon fonctionnement du défibrillateur/moniteur LIFEPAK 20 doit
être vérifié. Si un fonctionnement anormal est détecté, des mesures supplémentaires peuvent se révéler nécessaires, telles qu'une
modification de l'orientation ou de l'emplacement du défibrillateur/moniteur LIFEPAK 20.
4.
Sur la plage de fréquences comprises entre 150 kHz et 80 MHz, les intensités de champ doivent être inférieures à 3V/m.
Mode d'emploi du Défibrillateur/Moniteur LIFEPAK 20
© 2002–2010 Physio-Control, Inc.
Recommandations relatives à la compatibilité électromagnétique
Niveau de
conformité
Les équipements portables et mobiles RF doivent
être utilisés au-delà de la distance de séparation
recommandée, par rapport à tous les composants
du défibrillateur/moniteur LIFEPAK 20, y compris
les câbles. Cette distance est calculée à partir de
l'équation applicable à la fréquence de l'émetteur.
Distance de séparation recommandée
3 Vrms d = 1,2P
1
10 Vrms d = 1,2P
1
10 V/m d = 1,2P 80 MHz à 800 MHz
d = 2,3P 800 MHz à 2,5 GHz
où P est le taux de puissance maximale de sortie
nominale du transmetteurs en watts (W) selon
le fabricant du transmetteur et d est la distance
de séparation recommandée en mètres (m).
L'intensité de champ des émetteurs de
radiofréquences fixes, telle que déterminée par
une étude de site électromagnétique
inférieure au niveau de conformité dans chaque
plage de fréquence.
Des interférences peuvent se produire à proximité
d'appareils affichant le symbole suivant :
Environnement électromagnétique –
Recommandations
3
4
2
doit être
H-3