Spécifications - Ascensia Diabetes Care Contour Next EZ Manuel De L'utilisateur

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Spécifications
Échantillon :
Sang entier veineux ou capillaire
Résultat de l'analyse :
Volume de l'échantillon :
Intervalle des valeurs :
Résultats :
Compte à rebours de 5 secondes
Caractéristique de la mémoire :
480 derniers résultats
Type de piles :
Deux piles au lithium de 3 volts, capacité de
225 mAh (DL2032 ou CR2032)
Durée de vie des piles :
moyenne)
Températures de fonctionnement de la solution de
vérification :
De 15 à 35 °C
Températures de fonctionnement de l'indicateur :
De 5 à 45 °C.
Humidité :
De 10 à 93 % HR
Dimensions :
77 mm (H) x 57 mm (L) x 19 mm (P)
Poids :
47,5 grammes (1,7 once)
Signal sonore :
Un signal sonore est émis lorsque l'indicateur
est mis en marche, lorsqu'une bandelette d'analyse est insérée,
lorsqu'elle est remplie de sang et lorsque le résultat d'une
analyse s'affiche. Deux signaux sonores se font entendre lorsque
l'indicateur s'éteint ou indique une erreur. Vingt signaux sonores
sont audibles lors du déclenchement d'un rappel programmé.
Compatibilité électromagnétique (CEM) :
C
n
EZ est conforme aux exigences en
ontour
®
ext
matière d'émissions électromagnétiques précisées dans la
norme ISO 15197:2013. Les émissions électromagnétiques
sont faibles et ne sont pas susceptibles de nuire à
l'équipement électronique se trouvant à proximité, pas plus
que les émissions de l'équipement situé à proximité sont
susceptibles de nuire à l'indicateur C
®
50
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Exprimé en fonction du plasma/sérum
0,6 μL
De 0,6 à 33,3 mmol/L
Conservation des
Environ 1 000 analyses (soit 1 an en
L'indicateur
n
EZ.
ontour
ext
L'indicateur C
n
EZ est conforme aux
®
ontour
ext
exigences de la norme IEC 61000-4-2 pour l'immunité
contre les décharges électrostatiques. On recommande
d'éviter l'utilisation de dispositifs électroniques dans des
environnements très secs, particulièrement en présence
de matériel synthétique. L'indicateur C
est conforme aux exigences de la norme IEC 61326-1
pour l'interférence avec les radiofréquences. Pour éviter
l'interférence avec les radiofréquences, n'utilisez pas
votre indicateur C
n
EZ à proximité d'appareils
ontour
ext
électriques ou électroniques émettant un rayonnement
électromagnétique, car le bon fonctionnement de l'indicateur
pourrait s'en trouver compromis.
Principes de l'épreuve :
L'analyse de glycémie effectuée avec
l'indicateur de glycémie C
®
ontour
mesure du courant électrique engendré par la réaction entre
le glucose et les réactifs que porte l'électrode de la bandelette
d'analyse. Le sang est aspiré par l'extrémité de la bandelette
par action capillaire. Le glucose présent dans l'échantillon
réagit avec la glucose déshydrogénase FAD (GDH-FAD) et le
médiateur, soit un dérivé de la phénothiazine. Les électrons qui
en résultent produisent un courant électrique proportionnel à
la quantité de glucose dans l'échantillon. Une fois la réaction
terminée, la concentration de glucose s'affiche. Aucun calcul
par l'utilisateur n'est requis.
Comparaison des résultats :
Avec l'ensemble
C
n
 EZ, l'analyse s'effectue avec du sang entier
ontour
®
ext
capillaire ou veineux. Pour comparer le résultat à un résultat
obtenu en laboratoire, il faut effectuer les deux analyses
simultanément avec deux parties aliquotes du même
échantillon.
REMARQUE : La concentration de glucose dans un
échantillon baisse rapidement (d'environ 5 à 7 % par
heure) en raison de la glycolyse
3
.
n
EZ
ontour
ext
n
EZ est fondée sur la
ext
51
9/29/16 11:26 AM

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