Table des Matières
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7. Opérations des bases de données...........................................................
7.0 Rappel des données..........................................................................
7.1 Rappel et visualisation des spécimens.........................................
7.2 Résultats patients..................................................................
7.3 Résultats CQ......................................................................
7.4 Visualiser les derniers spécimens analysés....................................
7.5 Sauvegarder les données de la cartouche......................................
8. Détection des pannes et nettoyage.........................................................
8.0 Détection des pannes et nettoyage.........................................................
8.1 Contacter Instrumentation Laboratory.........................................
8.2 Problèmes système................................................................
8.3 Menu Diagnostic..................................................................
8.4 Messages d'erreurs, alarmes et actions correctives...........................
8.5 Nettoyage...........................................................................
9. Fonctionnement et précautions.............................................................
9.0 Fonctionnement et précautions..............................................................
9.1 Fonctionnement....................................................................
9.2 Phase pré-analytique............................................................... 124
9.3 Phase analytique...................................................................
9.4 Interprétations cliniques..........................................................
9.5 Limitations.........................................................................
9.6 Interférences........................................................................
10. Spécifications.................................................................................
10.0 Spécifications.................................................................................
10.1
Dimensions....................................................................
10.2
Alimentation électrique et sécurité des produits.........................
10.3
Conditions d'environnement................................................
10.4
Conditions de conservation.................................................
10.5
Analyses / Dosages...........................................................
10.6
Limitations.....................................................................
10.7
Interférences...................................................................
10.8
Analytes mesurés.............................................................. 134
10.9
Analytes calculés.............................................................. 134
10.10
Analytes saisis par l'utilisateur..............................................
10.11
Saisir les paramètres.........................................................
10.12
Solutions de contrôle de qualité............................................
10.13
Calendriers des calibrations.................................................
10.14
Ports d'entrée et de sortie....................................................
Garantie.............................................................................................
Sommaire
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