EDAN iM3s Série Manuel D'utilisation page 9

Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux
Les champs magnétiques et électriques peuvent provoquer des interférences gênant
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le fonctionnement correct de l'appareil. Par conséquent, il convient de s'assurer que
les appareils externes situés à proximité du moniteur sont conformes aux exigences
CEM applicables. Les équipements à rayons X et les appareils à IRM représentent
une source potentielle d'interférences car ils peuvent émettre des niveaux plus élevés
de rayonnements électromagnétiques.
10 Acheminez tous les câbles avec précaution afin d'éviter tout risque d'enchevêtrement,
d'apnée ou d'interférences électriques. Lorsque l'appareil est monté sur le patient, il
convient de prendre les mesures de précaution nécessaires pour empêcher qu'il ne
tombe sur le patient.
Les périphériques connectés au moniteur doivent être équipés d'une liaison
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équipotentielle.
Les équipements accessoires connectés aux interfaces analogique et numérique
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doivent être certifiés conformes aux normes CEI/EN (ex. CEI/EN 60950 pour les
équipements de traitement des données et CEI/EN 60601-1 pour les équipements
médicaux). En outre, toutes les configurations doivent être en conformité avec la version
en vigueur de la norme CEI/EN 60601-1. En conséquence, toute personne connectant
un équipement supplémentaire au connecteur d'entrée ou de sortie du signal afin de
configurer un système médical doit s'assurer que ce système est en conformité avec les
exigences de la version en vigueur de la norme sur les systèmes CEI/EN 60601-1. En
cas de doute, consultez notre service technique ou votre distributeur local.
Seuls le câble patient et les autres accessoires fournis par EDAN peuvent être utilisés.
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Dans le cas contraire, les performances et la protection contre les chocs électriques
ne pourront être garanties, au risque de blesser le patient. Avant utilisation, vérifiez
que l'emballage des accessoires jetables n'est pas endommagé. Si c'est le cas, ne les
utilisez pas.
Lors de communications avec d'autres équipements, un test de courant de fuite doit
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être effectué par un personnel d'ingénierie biomédicale avant toute utilisation sur des
patients.
Si plusieurs éléments de l'équipement médical sont interconnectés, prêtez attention à
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la somme des courants de fuite, sinon, il existe un risque d'électrocution. Consultez le
service technique.
Lors du fonctionnement, le moniteur sera arrêté si l'alimentation électrique est éteinte
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et qu'aucune batterie n'est disponible pour le mode veille. Par défaut, le type de
patient est rétabli sur adulte et le moniteur est à l'état Aucun patient. Les paramètres
définis par l'utilisateur peuvent être enregistrés, tandis que les paramètres non définis
par l'utilisateur restent inchangés. En d'autres termes, les derniers paramètres utilisés
seront récupérés une fois l'alimentation rétablie.
L'appareil et les accessoires doivent être éliminés conformément aux réglementations
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locales après leur durée de vie utile. Ils peuvent également être rapportés au
revendeur ou au fabricant afin d'être recyclés ou mis au rebut de manière adéquate.
Les batteries constituent des déchets dangereux. Ne les jetez PAS avec les ordures
ménagères. Lorsqu'elles sont usagées, déposez les batteries dans un point de
collecte prévu pour le recyclage des batteries. Pour plus d'informations sur le
recyclage de ce produit ou des batteries, contactez votre municipalité ou le revendeur
auprès duquel vous avez acheté ledit produit.
Cet équipement n'est pas prévu pour une utilisation à domicile.
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Utilisation prévue et consignes de sécurité
AVERTISSEMENT
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