Chapitre 15 Surveillance Temp; Temp. Rapide Avec Le Module F3000; Introduction - EDAN iM3s Série Manuel D'utilisation

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Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux

Chapitre 15 Surveillance TEMP

Avant de procéder à la mesure, cliquez sur Menu > Sélect. Param. > sélectionnez l'Unité (℃ ou ℉)
pour la mesure TEMP.

15.1 TEMP. rapide avec le module F3000

15.1.1 Introduction

La série iM3s dotée du module F3000 mesure les températures du patient par voie orale, axillaire
ou rectale.
Le moniteur est capable de mesurer la température uniquement pour les patients adultes et
pédiatriques (non néonataux).
La compatibilité électromagnétique de ce périphérique a été vérifiée par un essai conformément
aux exigences de la norme EN60601-1-2 : 2015.
N'utilisez pas cet appareil près d'anesthésiques inflammables. Non adapté à une
1
utilisation en présence d'un mélange d'anesthésiques inflammables et d'air,
d'oxygène ou de protoxyde d'azote.
2
N'utilisez pas ce thermomètre sans installer d'abord une nouvelle protection de
sonde.
3
Ne réutilisez pas les protections de sonde jetables.
4
Avec ce thermomètre, utilisez uniquement les protections de sonde fournies par le
fabricant. L'utilisation de toute autre protection de sonde produira des résultats
erronés dans les relevés de température.
5
Le thermomètre et les protections de sonde ne sont pas stériles. N'utilisez pas ce
thermomètre sur des tissus abrasés.
6
Pour limiter la contamination croisée, utilisez uniquement des dispositifs bleus pour
prise de température orale et axillaire.
7
Utilisez uniquement des dispositifs rouges pour la prise de température rectale.
Séchez soigneusement tous les contacts électriques de la sonde et du thermomètre
8
après lavage, ou l'appareil peut ne pas fonctionner correctement.
9
Pour la recalibration, ainsi que pour les contrôles de maintenance ou d'intégrité,
adressez-vous à un technicien biomédical ou renvoyez l'appareil au fabricant.
10 N'ouvrez pas le module F3000. Aucune pièce n'est réparable par l'utilisateur.
L'ouverture du module peut affecter la calibration et annule la garantie.
11 L'élimination des protections de sonde usagées doit être effectuée en conformité
avec les pratiques médicales actuelles ou les réglementations locales relatives à la
mise au rebut des déchets infectieux et des déchets médicaux biologiques.
12 La fréquence et les modes de nettoyage doivent être cohérents avec la politique
institutionnelle pour le nettoyage des dispositifs non stériles.
13 Le module F3000 n'est pas destiné aux nouveau-nés.
14 En mode de surveillance du module TEMP, aucun message physiologique n'est
disponible.
AVERTISSEMENT
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Surveillance TEMP

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