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Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux
Chapitre 1 Utilisation prévue et consignes de sécurité
1.1 Utilisation prévue/Indications d'utilisation
L'appareil est destiné à la mesure, au stockage, à l'enregistrement, à la revue et à la génération de
messages pour différents paramètres physiologiques chez les patients adultes et pédiatriques.
L'appareil est conçu pour être utilisé par des professionnels de la santé dûment formés, en
environnement hospitalier.
Les paramètres sont les suivants : PNI, SpO
Le module F3000 Quick TEMP n'est pas conçu pour être utilisé chez les patients néonataux.
L'appareil n'est pas conçu pour être utilisé dans un environnement d'IRM.
1.2 Consignes de sécurité
En vertu de la réglementation américaine (U.S.A), la vente de ce produit n'est autorisée
que sur prescription médicale.
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Afin de vous assurer que le moniteur fonctionne correctement, veuillez lire le manuel
d'utilisation et suivre la procédure indiquée avant d'utiliser le moniteur.
Avant utilisation, l'équipement, le câble patient, les capteurs, etc. doivent être vérifiés.
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L'équipement doit être remplacé s'il s'avère défectueux ou en cas de signes de
vieillissement pouvant compromettre la sécurité ou les performances de l'appareil.
Les équipements techniques médicaux tels que ces moniteurs/systèmes de
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surveillance ne doivent être utilisés que par des personnes ayant reçu une formation
adéquate sur l'utilisation de tels équipements et étant capables de mettre en pratique
leur formation de manière adéquate.
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RISQUE D'EXPLOSION - N'utilisez pas cet appareil dans une atmosphère inflammable,
c'est-à-dire dans un lieu où des gaz anesthésiques ou autres produits risquent d'être
concentrés.
RISQUE D'ELECTROCUTION - Pour éviter tout RISQUE de décharge électrique, cet
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appareil doit être raccordé uniquement à une ALIMENTATION SECTEUR avec terre
de protection. N'adaptez jamais la fiche tripolaire du moniteur à une prise bi-polaire.
Veillez à ne pas entrer en contact avec le patient, la table ou le moniteur lors d'une
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défibrillation.
L'utilisation simultanée d'un stimulateur cardiaque ou d'un autre équipement connecté
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au patient peut entraîner un risque de sécurité.
Le branchement de tout équipement électrique médical doit être effectué avec le plus
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grand soin. De nombreuses parties du corps humain et de nombreux circuits
d'appareils sont conducteurs d'électricité, comme par exemple le patient, les
connecteurs ou les transducteurs. Il est très important que ces parties/pièces
conductrices n'entrent pas en contact avec d'autres pièces conductrices mises à la
terre lorsque ces dernières sont connectées sur l'entrée patient isolée de l'appareil. Un
tel contact raccorderait l'isolation du patient et annulerait ainsi la protection fournie par
l'entrée isolée. Plus particulièrement, aucun contact ne doit exister entre l'électrode
neutre et la terre.
Utilisation prévue et consignes de sécurité
, FP (fréquence de pouls), TEMP.
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AVERTISSEMENT
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