Table des Matières
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Qualification de l'utilisateur
Le dispositif médical a été conçu et développé pour la catégorie professionnelle des médecins.
Fabrication conforme aux directives européennes
Le dispositif médical est conforme aux prescriptions de la directive 93/42/CEE.
Responsabilité du fabricant
La responsabilité du fabricant est engagée dans le cas de conséquences imputables à la sécurité, à la fiabilité et aux
performances du dispositif médical uniquement si les consignes suivantes ont été respectées :
> Le dispositif médical doit être utilisé conformément aux instructions de cette notice d'utilisation.
> Le dispositif médical ne contient pas de pièces réparables par l'utilisateur.
> Les modifications ou réparations doivent être exclusivement exécutées par un partenaire agréé Service Technique
W&H (voir page 55).
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