Bayer medrad VFlow Mode D'emploi page 3

Nederlands
Beschrijving Kirjeldus
Let op: Lees de waarschuwingen en
Tähelepanu! Vaadake igas karbis olevate
aandachtspunten in de gebruiksaanwijzing die
kasutusjuhiste hoiatusi ja ettevaatusabinõusid.
met elke doos wordt meegeleverd.
Niet gebruiken indien verpakking is geopend
Mitte kasutada, kui pakend on avatud või katki
of beschadigd.
Uitsluitend voor eenmalig gebruik. Vaid ühekordseks kasutamiseks
Datum van vervaardiging Valmistamise kuupäev
Vervaldatum Kasutage enne
Lotnummer Partiinumber
Catalogusnummer Katalooginumber
Aantal
Gesteriliseerd met ethyleenoxide Steriliseeritud etüleenoksiidiga
Geeft aan dat het hulp-middel voldoet aan de
Näitab, et seade on vastavuses Euroopa
vereisten van de Europese richtlijn 93/42/EEC
meditsiiniseadmete direktiiviga 93/42/EMÜ.
voor medische apparatuur
Deze kant boven See pool üleval
Droog houden Hoida kuivas
Breekbaar, voorzichtig hanteren Kergesti purunev, käsitseda ettevaatlikult
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing Vaadake kasutusjuhiseid
Niet opnieuw steriliseren Mitte resteriliseerida
Volgens de Amerikaanse federale wetgeving
USA föderaalseaduse kohaselt võib seadet
mag dit apparaat uitsluitend door of in
Rx Only
müüa ainult litsentseeritud
opdracht van een gediplomeerd medisch
tervishoiutöötajatele või nende tellimusel.
zorgverlener worden verkocht.
Bevoegd vertegenwoordiger in de Europese
Volitatud esindaja Euroopa Ühenduses.
Gemeenschap.
Fabrikant Valmistaja.
Niet gemaakt met natuurlijke rubberlatex. Ei ole valmistatud loodusliku kummilateksiga
Waarschuwing - Wijst op omstandigheden Hoiatus – teavitab olukordadest, mis võivad
Warning
die bij de patiënt of de gebruiker letsel kunnen lõppeda patsiendi või kasutaja vigastuse või
veroorzaken of zelfs dodelijk kunnen zijn. surmaga.
Opgelet - Wijst op omstandigheden die het Ettevaatust – teavitab olukordadest, mis
Caution
hulpmiddel zouden kunnen beschadigen. võivad lõppeda seadme kahjustamisega.
Nettogewicht
Het nationaal conformiteitsmerk certificeert
Riiklik vastavusmärgis tõendab toodete
dat de producten voldoen aan de technische
vastavust neile kohaldatavatele määrustele.
voorschriften die op hen van toepassing zijn.
Eesti Suomi
Kuvaus
Huomio: Katso varoitukset ja huomautukset Attention : Reportez-vous aux avertissements et
jokaiseen pahvipakkaukseen pakatusta aux mises en garde du mode d'emploi fourni
käyttöohjeesta.
Ei saa käyttää, jos pakkaus on avattu tai Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé
vahingoittunut.
Vain kertakäyttöön
Valmistuspäivä
Käytettävä viimeistään:
Eränumero
Luettelonumero
Kogus Määrä
Steriloitu etyleenioksidilla Stérilisé à l'oxyde d'éthylène
Indique que le produit est conforme aux
Laite täyttää EU:n lääkinnällisiä laitteita
exigences de la directive européenne
koskevan direktiivin 93/42/ETY:n määräykset.
93/42/CEE sur les dispositifs médicaux.
Tämä puoli ylöspäin
Säilytettävä kuivassa
Särkyvää, käsiteltävä varoen Fragile, à manipuler avec précaution
Lue käyttöohjeet Consultez le mode d'emploi.
Ei saa sterilisoida uudelleen
En vertu de la loi fédérale des États-Unis, cet
Yhdysvaltain liittovaltion lain mukaan tämän
appareil ne peut être vendu que par un
laitteen saa myydä ainoastaan valtuutettu
professionnel de la santé diplômé ou sur
lääkäri tai valtuutetun lääkärin määräyksestä.
Représentant agréé au sein de l'Union
Valtuutettu edustaja Euroopan yhteisössä.
Valmistaja
Valmistuksessa ei ole käytetty N'est pas fabriqué à partir de latex de
luonnonkumilateksia.
Varoitus - Varoittaa tilanteista, jotka voivat Avertissement - Souligne les circonstances
aiheuttaa potilaan tai käyttäjän pouvant entraîner des blessures éventuellement
vammautumisen tai hengenvaaran. mortelles, pour le patient ou l'opérateur.
Huomio - Varoittaa tilanteista, jotka voivat Mise en garde - Souligne les circonstances
vaurioittaa laitetta. pouvant entraîner la détérioration du dispositif.
Netokaal Nettopaino
Kansallinen vaatimustenmukaisuusmerkintä La marque nationale de conformité certifie la
sertifioi, että tuotteet täyttävät niitä koskevat conformité des produits aux réglementations
tekniset määräykset.
Français Deutsch
Description Beschreibung
Achtung: Bitte beachten Sie die Warn- und
Vorsichtshinweise in der Gebrauchsanweisung,
dans chaque boîte. die jedem Karton beiliegt.
Nicht benutzen, falls Packung geöffnet oder
ou ouvert. beschädigt ist
Usage unique strict. Nur zum Einmalgebrauch.
Date de fabrication Herstellungsdatum
Utiliser avant le Verwendbar bis
Numéro de lot Partie-Nummer
Numéro de référence Katalog-Nummer
Quantité Anzahl
Mit Ethylenoxid sterilisiert
Gibt an, daß das Gerät den Voraussetzungen
der European Medical Device Directive
μ
(europäische Bestimmungen für medizinische
Geräte) 93/42/EEC entspricht.
Cette face vers le haut Diese Seite nach oben.
Protéger de l'humidité Trocken lassen
Zerbrechlich! Vorsichtig handhaben.
Gebrauchsanleitung lesen
Ne pas restériliser Nicht resterilisieren
Gemäß US-amerikanischer Gesetzgebung darf
dieses Gerät nur an einen Arzt oder auf ärztliche
Anordnung verkauft werden.
ordonnance médicale.
Vertretung in der Europäischen Union
européenne.
Fabricant Hersteller
Nicht aus Naturkautschuklatex gefertigt.
caoutchouc naturel
Warnung - Macht auf Umstände aufmerksam,
die zu Verletzungen oder zum Tod des
Patienten oder Bedieners führen könnten.
Vorsicht - Macht auf Umstände aufmerksam,
die zu Schäden am Gerät führen könnten.
Poids net Nettogewicht
Durch das nationale Prüfzeichen wird bestätigt,
dass die damit gekennzeichneten Produkte mit
den für sie geltenden technischen Vorschriften
techniques afférentes.
konform sind.
3
E Magyar
Leírás
:
Figyelem: lásd az egyes csomagolásokban
található használati útmutatóban szerepl
figyelmeztetéseket és figyelemfelhívásokat.
.
μ Ne használja fel, ha a
μ csomagolás nyitott vagy sérült!
μ μ . Csak egyszeri felhasználásra
Gyártás dátuma
μ Szavatossági id
μ Gyártási tételszám
μ Katalógusszám
Mennyiség
μ μ Etilénoxiddal sterilizálva
Azt jelzi, hogy az eszköz
μμ megfelel az orvosi
eszközökre vonatkozó
93/42/ 93/42/EEC rendelet
el írásainak.
Állítva
Szárazon tartva
, Törékeny, óvatosan kezelje.
használati utasítás
Ne sterilizáld újra
Az Egyesült Államok szövetségi törvényben
korlátozza a készülék értékesítését, amely
. . .
csak engedéllyel rendelkez egészségügyi
dolgozó által vagy engedéllyel rendelkez
.
egészségügyi dolgozó megrendelésére
történhet.
Hivatalos képvisel az európai közösségben
.
Gyártó
Nem tartalmaz természetes latexgumit.
Figyelmeztetés – Olyan
- μ
körülményekre hívja fel a
μ
figyelmet, amelyek a páciens
μ μ μ
vagy a kezel sérüléséhez vagy
.
halálához vezethetnek
Vigyázat - Olyan
- μ
körülményekre hívja fel a
μ μ
figyelmet, amelyek az eszköz
μ .
károsodásához vezethetnek.
Nettó tömeg
( )
A nemzeti megfelel ségi jelölés tanúsítja,
hogy a termékek megfelelnek a rájuk
vonatkozó m szaki követelményeknek.
.
Italiano
Descrizione
Attenzione: Fare riferimento alle avvertenze e
precauzioni riportate nelle istruzioni per l'uso
incluse in ogni confezione.
Non usare se la confezione è aperta o
danneggiata
Esclusivamente monouso.
Data di fabbricazione.
Da usarsi entro il
Numero di lotto
Numero di catalogo
Quantità
Sterilizzato con ossido di etilene
Indica la conformità alla Direttiva Europea sulle
apparecchiature mediche 93/42/CEE
alto
tenere all' asciutto
Fragile, maneggiare con cura.
Consultare le istruzioni per l'uso
Non risterilizzare
Ai sensi della legge federale degli Stati Uniti
questo dispositivo può essere venduto solo da
personale medico-sanitario autorizzato o dietro
prescrizione medica.
Rappresentante autorizzato nella Comunità
Europea.
Produttore
Non contiene lattice di gomma naturale
Avvertenza - Avverte l'utente di circostanze che
potrebbero causare lesioni anche fatali al
paziente o all'operatore.
Attenzione - Avverte l'utente di circostanze che
potrebbero danneggiare il dispositivo.
Peso netto
Il marchio nazionale di conformità attesta la
conformità dei prodotti alle normative tecniche
che si applicano a tali prodotti.