Bayer medrad VFlow Mode D'emploi page 2

English
Description Standard, Symbol Number
Attention: Refer to warnings and cautions on
ISO 15223-1, 5.4.4
Instructions for Use packaged in each carton.
Do not use if package is opened or damaged ISO 15223-1, 5.2.8
Single Use Only ISO 15223-1, 5.4.2
Date of Manufacture ISO 15223-1, 5.1.3
Use By ISO 15223-1, 5.1.4
Lot Number ISO 15223-1, 5.1.5
Catalog Number ISO 15223-1, 5.1.6
Quantity IEC TR 60878, 2794
Sterilized with Ethylene Oxide ISO 15223-1, 5.2.3
Indicates the device conforms to the
requirements of the European Medical Device European Medical Device Directive 93/42/EEC
Directive 93/42/EEC.
ISO 7000-0623
This side up
(ISO 780- No. 3)
Keep dry ISO 15223-1, 5.3.4
Fragile, handle with care ISO 15223-1, 5.3.1
Consult instructions for use ISO 15223-1, 5.4.3
Do Not Resterilize ISO 15223-1, 5.2.6
Federal (USA) law restricts this device to sale
FDA Final Rule - Use of Symbols in Labeling
Rx Only
by or on the order of a licensed healthcare
Docket No. FDA–2013–N–0125
practitioner.
Authorized Representative in the European
ISO 15223-1, 5.1.2
Community.
Manufacturer ISO 15223-1, 5.1.1
ISO 15223-1, 5.4.5
Not made with natural rubber latex
(Annex B, B.2)
Warning - Advises you of circumstances that
Warning
could result in injury or death to the patient or
operator.
Caution - Advises you of circumstances that
Caution
could result in damage to the device.
Net Weight ISO 7000, 1321B
The National mark of conformity (NMC)
certifies compliance of products with technical
regulations that apply to them.
:
,
.
,
,
93/42/EEC.
,
( )
.
.
.
–
,
N/A
-
,
N/A
.
N/A
,
.
: Pozor: Pro itajte upozorenja i mjere opreza u
Uputama za uporabu zapakiranima u svakom
/
"
Europskih medicinskih ure aja Direktiva
93/42/EEC"
(USA)
Savezni zakon SAD-a ograni ava prodaju
ovog ure aja isklju ivo na nalog lije nika.
Ovlašteni predstavnik u Europskoj zajednici.
Nije izra eno iz prirodnog gumenog lateksa.
- Upozorenje-savjetuje vas o okolnostima koje
bi mogle dovest do ozljede ili smrti pacijenta ili
- Pažnja- savjetuje vas o okolnostima koje bi
Nacionalna oznaka sukladnosti potvr uje
(NMC) (NMC)
sukladnost proizvoda s tehni kim propisima
2
Hrvatski esky
Opis Popis
Upozorn ní: P e t te si výstrahy a
upozorn ní v Návodu k použití, který je
kartonu. p ibalen v každé krabici.
Ne koristite ako je pakovanje otvoreno Nepoužívejte, je-li obal otev en nebo poškozen
Jednokratna uporaba Ur eno pouze k jednorázovému použití
Datum proizvodnje Datum výroby
Koristiti do Spot ebujte do
Lot Broj íslo šarže
Kataloški Broj Katalogové íslo
Koli ina Množství
Sterilizirano Etilen Oksidom Sterilizováno etylénoxidem
Ozna ava ure aj uskla en na zahtjev
Spl uje požadavky Sm rnice Rady
93/42/EHS – pro zdravotnické prost edky
93/42/EEC
Ova strana gore touto stranou nahoru
Držati na suhom skladujte v suchu
Lomljivo, oprezno rukovati K ehké, zacházejte opatrn .
Pogledajte upute za uporabu Viz návod k použití
Nemojte resterilizirati nesterilizovat
Federální zákony (USA) omezují prodej
tohoto zaøízení pouze na lékaøe nebo na
jejich objednávku.
Autorizovaný zástupce pro Evropské
spole enství.
Proizvo a Výrobce.
P i výrob nebyl použit latex z p írodního
kau uku
Výstraha – informuje o okolnostech, které
mohou zp sobit zran ní i smrt pacienta nebo
operatera zdravotnického pracovníka.
Upozorn ní – informuje o okolnostech, které
mogle uzrokovati štetu mohou zp sobit poškození za ízení.
Neto težina istá hmotnost
Národní zna ka shody zaru uje, že produkty
odpovídají p íslušným technickým sm rnicím.
koji za njih važe.
Dansk
Beskrivelse
Bemærk: Der henvises til advarsler og
forsigtighedsregler i brugsanvisningen i hver
karton.
Må ikke bruges, hvis pakken er åbnet eller
beskadiget
Kun til engangsbrug.
Fremstillingsdato
Skal anvendes inden
Partinummer
Katalognummer
Antal
Steriliseret med ethylenoxid
Angiver at dette produkt er i
overensstemmelse med kravene i European
Medical Device Directive (europæiske direktiv
for medicinske instrumenter) 93/42/EEC
Denne side op
Holdes tørt
Skrøbelig, håndteres forsigtigt
Læs brugsanvisningen
Må ikke re-steriliseres.
Iflg. amerikansk lov må denne anordning kun
sælges af eller på ordinering fra en licenseret,
praktiserende læge.
Autoriseret repræsentant i EU.
Producent
Ikke fremstillet med naturligt latexgummi
Advarsel - Omfatter oplysninger om
omstændigheder, som kan føre til
personskade eller død for patienten eller
operatøren.
Forsigtig - Omfatter oplysninger om
omstændigheder, som kan føre til
beskadigelse af instrumentet.
Nettovægt
Det nationale overensstemmelsesmærke
bekræfter produkters overensstemmelse med
de tekniske forskrifter, der gælder for dem.