Novatech DUTAU- Mode D'emploi page 57

Bronchoscope rigide
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Español
15.8
Control y examen de funcionamiento
1.
Controle que los productos no presenten ninguna suciedad. Los productos
que todavía estén sucios deben limpiarse y desinfectarse de nuevo.
2.
Controle que el producto no presente ningún daño (por ej. superficies
dañadas, deformaciones, otros daños mecánicos). Elimine los productos
dañados.
3.
Mantener las roscas y las superficies deslizantes con aceite para
instrumentos (aceite para instrumentos, adecuado para procedimientos de
esterilización: libre de silicona, con base de parafina o aceite mineral
blanco).
4.
Realizar un control de funcionamiento.
15.9
Empaquetado
Exigencias respecto al envase:
• Protección suficiente del producto y del envoltorio de esterilización contra
daños mecánicos.
• Tamaño suficiente del envoltorio (cordón de sellado libre de tensión)
• Contenedor de esterilización: Mantenimiento regular de acuerdo con las
indicaciones del fabricante
• Aptitud para la esterilización al vapor (resistencia a temperaturas hasta
mínimo 137 °C , con suficiente permeabilidad al vapor)
Utilizar exclusivamente sistemas de embalaje regulados y autorizados (EN 868
apartado 2- 10, EN ISO 11607 apartado 1 + 2, DIN 58953).
15.10 Esterilización
Procedimientos de esteri-
lización:
Esterilizador a vapor:
Fases de prevacío:
Temperatura mínima:
Tiempo mínimo de per-
manencia:
Tiempo mínimo de seca-
do:
Temperatura máxima:
Tiempo máx. de perma-
nencia:
15.11 Almacenamiento
Después de su esterilización, guarde el producto en su envoltorio de esterilización
seco y libre de polvo.
15.12 Información adicional
No aplica.
Procedimiento al prevacío fraccionado
Selectomat HP 666-1 HRED (MMM)
3
132 °C
4 min
20 min
137 °C
18 min
57

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