ORTHOSERVICE RO+TEN ilicrox MZ Mode D'emploi

LEGGERE ACCURATAMENTE LE PRESENTI ISTRUZIONI E CONSERVARLE
Crocera modulare a prese iliache tipo "MZ"
DICHIARAZIONE DI CONFORMITÀ
Quale fabbricante, la ORTHOSERVICE AG dichiara, sotto la propria unica responsabilità,
che il presente dispositivo medico è di classe I ed è stato fabbricato secondo i requisiti
richiesti dal Regolamento UE 2017/745 (MDR). Le presenti istruzioni sono state redatte
in applicazione del Regolamento sopra menzionato. Esse hanno lo scopo di garantire un
utilizzo adeguato e sicuro del dispositivo medico.
MARCHI COMMERCIALI DEI MATERIALI
Velcro è un marchio di fabbrica registrato di Velcro Industries B.V.
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PRECAUZIONI D'USO
Si raccomanda che le pressioni esercitate dal dispositivo non agiscano su parti del corpo
che presentano ferite, gonfiori o tumefazioni. È consigliabile non stringere eccessivamente il
prodotto per non generare zone di pressione locale eccessiva o la compressione di nervi e/o
vasi sanguigni sottostanti. In caso di dubbio sulle modalità di applicazione, rivolgersi ad un
medico, un fisioterapista o un tecnico ortopedico. Leggere attentamente la composizione del
prodotto sull'etichetta interna. È consigliabile indossare un indumento, evitando il contatto
diretto con la pelle. È consigliabile non indossare il dispositivo in vicinanza di fiamme libere o
forti campi elettromagnetici. Non applicare a contatto diretto con ferite aperte.
AVVERTENZE
E' consigliabile che il prodotto, studiato per le specifiche indicazioni sotto riportate, venga
prescritto da un medico o da un fisioterapista e applicato da un tecnico ortopedico, in
conformità alle esigenze individuali. Per garantirne l'efficacia, la tollerabilità e il corretto
funzionamento è necessario che l'applicazione venga effettuata con la massima cura.
Non alterare assolutamente la regolazione effettuata dal medico/fisioterapista/tecnico
ortopedico. La responsabilità del fabbricante decade in caso di utilizzo o adattamento
inappropriato. L'ortesi è fatta per l'utilizzo da parte di un solo paziente; in caso contrario
il fabbricante declina ogni responsabilità, in base a quanto previsto dal regolamento per i
dispositivi medici. In soggetti ipersensibili il contatto diretto con la pelle potrebbe causare
rossori o irritazioni. In caso di comparsa di dolori, gonfiori, tumefazioni o qualsiasi altra
reazione anomala, rivolgersi immediatamente al proprio medico e, in caso di particolare
gravità, segnalare il fatto al fabbricante e all'autorità competente del proprio Stato. L'efficacia
ortopedica del prodotto è garantita solo con l'utilizzo di tutte le sue componenti.
SCELTA/DIMENSIONI
Codice REF.2702
Taglia S M L XL
Circonf. sottoascellare cm 75/85 85/95 95/105 105/115
Circonf. vita cm 65/80 80/95 95/110 110/125
Circonf. bacino cm 70/85 85/100 100/115 115/130
MANUTENZIONE
Istruzioni per il lavaggio: strofinare le parti in vilpelle e in plastica con una spugna
•
imbevuta in acqua tiepida e sapone neutro. Asciugare con un panno.
Lavare a mano il busto in acqua tiepida a 30° con sapone neutro. Lasciare asciugare
•
lontano da fonti di calore.
Controllare periodicamente lo stato di serraggio delle viti.
•
Rivolgersi ad un tecnico ortopedico per la sostituzione delle componenti usurate.
•
Non disperdere nell'ambiente il dispositivo né alcuna sua componente.
INDICAZIONI
•
Gravi patologie dorso-lombari.
CONTROINDICAZIONI
Al momento nessuna conosciuta
CARATTERISTICHE E MATERIALI
•
Struttura combinata
•
Telaio in lega leggera di alluminio
•
Barre sottoascellari regolabili sulle aste montanti
•
Attacchi iliaci alle aste montanti
MODALITÀ DI APPLICAZIONE
1 Regolare la parte montante del telaio modellando secondo le esigenze.
2 Inserire il montante nella tasca posteriore del busto.
3 Avvitare la parte ascellare, completa di pelotte ed imbottitura, alla parte montante.
4 Allargare le stringhe del busto.
5 Agganciare (per la versione donna) o abbottonare (per la versione uomo) il busto sul
davanti partendo dal basso.
6 Tendere i tiranti progressivamente partendo dal basso verso l'alto e sistemarli nei
corrispondenti passanti. Le fibbie di regolazione sono autobloccanti.
7 Chiudere le prese iliache sul davanti utilizzando un cinturino a Velcro ® .
REF.2702
"MZ" modular
spinal brace
DE – Die in diesem Dokument vorhandenen Beschreibungen und Bilder dienen nur zur
Veranschaulichung und zu kommerziellen Zwecken. Orthoservice behält sich das Recht vor,
Änderungen entsprechend den eigenen Anforderungen vorzunehmen.
EN – The descriptions and images in this document are for illustrative and commercial purposes only.
Orthoservice reserves the right to make modifications without prior notice based on their needs.
FR – Les descriptions et les images contenues dans ce document sont présentées à titre d'exemple et à
des fins commerciales. La société Orthoservice se réserve le droit de les modifier selon ses besoins
IT – Le descrizioni e le immagini presenti in questo documento sono a mero scopo esemplificativo e
commerciale. L'azienda Orthoservice si riserva il diritto di modificarle in base alle proprie necessità.
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MANAGEMENT
SYSTEM
DISTRIBUITO DA
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(art. 2497bis CC): Orthoservice AG (CH)
6830 Chiasso (TI) · Switzerland
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SINGLE PATIENT
MULTIPLE USE