C.5 Viscosité Du Solvant; C.6 Dégazage Du Solvant De La Phase Mobile; C.6.1 Solubilité Des Gaz; Effet Des Forces Intermoléculaires - Waters Multi I 2475 Manuel D'utilisation Et De Maintenance

Détecteur de fluorescence
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C.5 Viscosité du solvant
En général, la viscosité du solvant n'entre pas en ligne de compte lorsque vous n'en
utilisez qu'un seul avec le système ou que ce dernier est à basse pression. Cependant,
en chromatographie de gradient, les changements de viscosité survenant lorsque les
solvants sont mélangés dans des proportions différentes peuvent entraîner des
changements de pression au cours de l'analyse. Par exemple, un mélange
eau/méthanol 1:1 génère une pression deux fois plus importante que celle obtenue
avec de l'eau ou du méthanol seul.
Si l'effet du changement de pression sur l'analyse n'est pas connu, surveillez la
pression pendant l'analyse via la borne Chart Out (Sortie du graphe).
C.6 Dégazage du solvant de la phase mobile
Les problèmes de phase mobile représentent au moins 70 % de toutes les difficultés
rencontrées en chromatographie liquide. Il est important d'utiliser des solvants
dégazés, en particulier aux longueurs d'onde d'excitation inférieures à 220 nm. Un
dégazage permet d'obtenir :
Des lignes de base stables et une plus grande sensibilité
Des temps de rétention reproductibles pour l'élution des pics
Des volumes d'injection reproductibles pour les analyses quantitatives
Un fonctionnement stable de la pompe
Cette rubrique traite de la solubilité des gaz, des techniques de dégazage des solvants
et du dégazage des solvants.
C.6.1 Solubilité des gaz
Seule une quantité finie de gaz peut être dissoute dans un volume donné de liquide.
Cette quantité dépend :
De l'affinité chimique du gaz pour le liquide
De la température du liquide
De la pression exercée sur le liquide
Un changement de composition, de température ou de pression de la phase mobile
peut provoquer un dégazement spontané.
C.6.1.1
Effet des forces intermoléculaires
Les gaz apolaires, tels que N
apolaires que dans les solvants polaires. La solubilité d'un gaz est en général
maximale dans un solvant dans lequel les forces d'attraction intermoléculaires sont
similaires à celles qui s'exercent dans le gaz, soit la dissolution d'un semblable par un
semblable.
, O
, CO
, He, sont plus solubles dans les solvants
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15 juin 2015, 715004756FR Rév. A
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