Résumé de la sécurité et des performances
cliniques
Un résumé de la sécurité et des performances cliniques de vos
dispositifs est disponible à l'adresse https://ec.europa.eu/tools/
eudamed.
Reportez-vous à la section Utilisation prévue à la page 2
pour obtenir la liste complète et le nom de vos dispositifs.
Compatibilité FCC (Federal Communications
Commission) et Canadian IC (Industrie Canada)
Cet appareil est conforme à l'article 15 de la réglementation
FCC et à l'article RSS-210 d'Industry Canada. Son
fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes :
• Cet appareil ne provoque pas d'interférences nuisibles.
• Cet appareil doit supporter toute interférence reçue, y
compris celles risquant d'affecter son fonctionnement.
Toute modification apportée à cet appareil sans autorisation
expresse de Cochlear Limited peut entraîner l'annulation de
l'agrément de la FCC pour l'utilisation de cet appareil.
Cet appareil a été testé et certifié conforme aux limites
définies par l'article 15 de la réglementation FCC relative aux
appareils numériques de classe B. Ces limites sont conçues
pour offrir une protection raisonnable contre toute
interférence néfaste dans une installation de type résidentiel.
Mode d'emploi du processeur Kanso
65