Table des Matières
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AVERTISSEMENT
Afin de réduire les risques d'incendie
ou d'électrocution, ne pas exposer
cet appareil à la pluie ou à l'humidité.
Afin d'écarter tout risque
d'électrocution, garder le coffret
fermé. Ne confier l'entretien de
l'appareil qu'à un personnel qualifié.
Ce symbôle indique le fabricant et
apparaît à côté du nom et de
l'adresse du fabricant.
Pour les clients au Canada
Cet appareil numérique de la classe A est
conforme à la norme NMB-003 du Canada.
Pour les clients en Europe
Ce produit portant la marque CE est
conforme à la Directive sur la compatibilité
électromagnétique (EMC) émise par la
Commission de la Communauté
européenne.
La conformité à cette directive implique la
conformité aux normes européennes
suivantes :
• EN55103-1 : Interférences
électromagnétiques (émission)
• EN55103-2 : Sensibilité
électromagnétique (immunité)
Ce produit est prévu pour être utilisé dans les
environnements électromagnétiques
suivants : E1 (résidentiel), E2 (commercial
et industrie légère), E3 (urbain extérieur) et
E4 (environnement EMC contrôlé, ex.
studio de télévision).
Pour les clients en Europe
Le fabricant de ce produit est Sony
Corporation, 1-7-1 Konan, Minato-ku,
Tokyo, Japon.
Le représentant autorisé pour EMC, les
appareils médicaux et la sécurité desproduits
est Sony Deutschland GmbH, Hedelfinger
Strasse 61, 70327 Stuttgart, Allemagne.
TEL : (0)711 5858 0; FAX : (0)711 5858
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2
Pour toute question concernant le service ou
la garantie, veuillez consulter les adresses
indiquées dans les documents de service ou
de garantie séparés.
Instructions de sécurité importantes
en vue d'une utilisation dans un
environnement médical
1. Tous les équipements raccordés à cet
appareil doivent être agréés suivant les
normes CEI60601-1, CEI60950-1,
CEI60065 ou les autres normes CEI/ISO
applicables à ces équipements.
2. En outre, toutes les configurations
doivent être conformes à la norme
système CEI60601-1-1. Toute personne
raccordant un équipement
supplémentaire à la partie d'entrée ou de
sortie du signal configure un système
médical. Elle est par conséquent
responsable de la conformité du système
avec les exigences de la norme système
CEI60601-1-1.
En cas de doute, consultez le personnel de
service qualifié.
Cet appareil ne peut pas être utilisé dans
l'environnement du patient.
* Environnement du patient.
3. Ne touchez pas le patient lorsque vous
êtes en contact avec cet équipement.
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