Elektromagnetische Compatibiliteit - Ardo alyssa Mode D'emploi

11.2 Symbolen
Veiligheidsaanwijzingen / waarschuwingen
Gebruiksaanwijzing lezen en opvolgen
Naleving van geldende Europese
voorschriften voor medische hulpmiddelen
0123
Fabrikant
Apparaat met toegepast onderdeel van het type BF
Het apparaat valt onder de bepalingen van
AEEA-Richtlijn 2002/96/EG
Veiligheidsklasse
Instelling van het vacuüm (zuigsterkte)
Vacuum
Medisch hulpmiddel
MEDICAL – GENERAL MEDICAL EQUIPMENT AS TO ELECTRICAL SHOCK, FIRE AND MECHANICAL
HAZARDS ONLY IN ACCORDANCE WITH ANSI/AAMI ES60601-1 (2005, C1:09, A2:10), CAN/CSA C22.2
No.60601.1 (2008, R:2011)
E358823
12 Afvoer
Het apparaat kan aan de fabrikant worden teruggegeven of door een recyclingbedrijf dat gespecialiseerd is in elektrische
apparatuur op milieuvriendelijke wijze uit elkaar gehaald en gerecycled worden. Er zijn geen speciale of verhoogde risicofac-
toren. De afvalverwijdering dient plaats te vinden in overeenstemming met de plaatselijke voorschriften.
13

Elektromagnetische compatibiliteit

De borstkolf Ardo Alyssa voldoet aan alle relevante eisen van de toepasselijke normen inzake storingsemissies en -immuniteit
voor gebruik in een medische en huiselijke omgeving.
Kijk voor meer informatie over elektromagnetische tests in het hoofdstuk "Emission and Immunity Tests" (pagina 78).
Wisselstroom
Gelijkstroom
Temperatuur
Luchtdruk
Relatieve luchtvochtigheid
Beschermd tegen zonlicht bewaren
Verpakking uit de buurt van vocht houden
Instelling van de cycli (zuigfrequentie)
Cycles
Apparaat voldoet aan de vereisten (Part15) van
de Federal Communications Commission (FCC)
nl
55