Table des Matières
Publicité
02
Consignes de sécurité
12
Monitorage ambulatoire de la pression artérielle avec custo screen 300 et custo diagnostic | GEB 0157 – DK 1084 | Version 003 – 05.06.2013 | custo med GmbH
Sécurité du système et des données
L'appareil ne doit être utilisé qu'avec le logiciel avec lequel il est livré
(custo diagnostic).
En tant qu'exploitant, vous avez la charge d'effectuer des sauvegardes des données
(base de données patient, évaluations, etc.) et du système. Nous conseillons de réa-
liser ces sauvegardes, au plus tard, avant les nouvelles installations, mises à jour et
configurations importantes du système.
Les nouvelles installations, mises à jour et configurations du système de custo
diagnostic doivent être réalisées exclusivement par votre distributeur agréé custo
med.
Modifiez les données générées dans custo diagnostic exclusivement dans custo diag-
nostic et non pas dans le système de traitement électronique des données (TED) de
votre cabinet médical ou dans votre système d'information hospitalier (SIH).
custo med décline toute responsabilité en ce qui concerne des modifications éven-
tuelles des données effectuées après l'exportation de custo diagnostic dans le TED
de votre cabinet médical ou dans votre SIH.
Pour assurer un fonctionnement fiable de custo diagnostic, désactivez les économi-
seurs d'écran et d'énergie de votre ordinateur.
Configurez le système d'exploitation de manière à ce que l'ordinateur ne soit pas
arrêté automatiquement ou par mégarde pendant un examen (mode standby/
veille).
custo connect
Si vous utilisez custo connect pour relier d'autres dispositifs médicaux au système
custo med, vérifiez que, lors de la reconnaissance automatique des impressions PDF
du dispositif médical relié, le fichier PDF correspond bien au patient actuel. Pendant
l'impression du PDF dans le dispositif médical relié, ne faites pas d'impression PDF
avec d'autres programmes.
Si vous utilisez custo connect pour relier d'autres dispositifs médicaux au système
custo med, vérifiez que le nom du patient a bien été importé lors du démarrage du
dispositif médical relié.
Publicité
Table des Matières
