LG -D950G Guide De Démarrage Rapide page 127

par les téléphones sans fil peut créer
des interférences avec certains appareils
électroniques. C'est pourquoi la FDA a
participé au développement d'une méthode
d'essai détaillée permettant de mesurer
les interférences électromagnétiques
(EMI) entre les stimulateurs cardiaques
implantables et les défibrillateurs, d'une part
et les téléphones sans fil, d'autre part. Cette
méthode d'essai fait désormais partie d'une
norme parrainée par l'Association for the
Advancement of Medical instrumentation
(AAMI). La version finale, résultat d'un
effort conjoint de la FDA, de fabricants d'
appareils médicaux et de nombreux autres
groupes, a été achevée fin 2000. Cette
norme permet aux fabricants de s'assurer
que leurs stimulateurs cardiaques et leurs
défibrillateurs sont convenablement protégés
contre les interférences électromagnétiques
émises par les téléphones sans fil. La FDA
a testé des prothèses auditives en vue de
déceler la présence d'interférences avec les
téléphones sans fil portatifs et a participé à
la création d'une norme volontaire parrainée
par l'Institute of Electrical and Electronic
Engineers (IEEE). Cette norme identifie
les méthodes d'essai et les exigences en
termes de performance pour les prothèses
auditives et les téléphones sans fil, de façon
à éliminer les interférences lorsqu'une
personne utilise simultanément un
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