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• Empilage ou placement.
Mise en garde
L'utilisation de cet équipement à côté ou empilé avec d'autres
équipements doit être évitée car cela pourrait entraîner un
mauvais fonctionnement. Si une telle utilisation est nécessaire, cet
équipement et les autres équipements doivent être observés pour
vérifier qu'ils fonctionnent normalement.
• Les dispositifs ne doivent pas être utilisés à côté ou empilés avec d'autres
équipements. Si le dispositif doit être utilisé à côté ou empilé avec d'autres
équipements, le surveiller pour vérifier son fonctionnement normal.
• Si vous identifiez ou soupçonnez que des sources RF externes ou d'autres
équipements influencent le fonctionnement du dispositif (provenant de
sources connues ou inconnues), essayer (le cas échéant) d'augmenter la
distance de la pompe par rapport à la source d'IEM, réorienter le dispositif,
le déplacer, le connecter à une autre prise, contacter le service d'ingénierie
biomédicale pour obtenir des directives supplémentaires concernant
l'immunité électromagnétique ou réduire la puissance de sortie du dispositif
émetteur (à 30 dBm).
Les limites CEM du règlement sur les dispositifs médicaux 2017/745 des
Communautés européennes concernant les dispositifs médicaux sont
conçues pour fournir une protection raisonnable contre les interférences
nuisibles dans une installation médicale typique. L'équipement génère, utilise
et peut émettre de l'énergie radiofréquence et, s'il n'est pas installé et utilisé
conformément aux instructions, peut provoquer des interférences nuisibles
avec d'autres dispositifs à proximité. Cependant, il n'y a aucune garantie que
des interférences ne se produiront pas dans une installation particulière. Si cet
équipement provoque des interférences nuisibles avec d'autres dispositifs, ce
qui peut être déterminé en éteignant et en allumant l'équipement, l'utilisateur
est encouragé à essayer de corriger l'interférence par une ou plusieurs des
mesures suivantes :
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